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抗腫瘤藥物與急性腎損傷

2012-04-24 10:15 閱讀:2729 來源:愛愛醫 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 一、概述 近年來隨著醫學科學的發展,腫瘤患者的生存率明顯提高。抗腫瘤藥物正從傳統的細胞毒藥物,向針對多環節作用的新型抗腫瘤藥物發展。化療、聯合化療及綜合療法在不斷提高腫瘤的治療效果,但抗腫瘤藥物的毒副作用仍是阻礙其應用的主要因素。腎臟作為藥

    一、概述

    近年來隨著醫學科學的發展,腫瘤患者的生存率明顯提高。抗腫瘤藥物正從傳統的細胞毒藥物,向針對多環節作用的新型抗腫瘤藥物發展。化療、聯合化療及綜合療法在不斷提高腫瘤的治療效果,但抗腫瘤藥物的毒副作用仍是阻礙其應用的主要因素。腎臟作為藥物代謝和排泄的重要器官,常受到抗腫瘤藥物的嚴重影響。抗腫瘤藥物的腎毒性多為劑量依賴,或在聯合用藥后加重,而且臨床表現輕重不一,出現時間長短不等,有的甚至可延遲至停藥后的數年。因此,充分了解抗腫瘤藥物的腎毒性特征,對于減少藥源性腎損害具有重要意義。

    具有腎毒性的抗腫瘤藥物包括烷化劑類、抗代謝藥類、抗生素類和金屬鉑類化合物等。這些藥物引起腎臟損害而產生的臨床表現主要有腎小管功能障礙、腎內梗阻、急性腎衰竭和慢性腎衰竭、溶血尿毒癥綜合征等。由于腎臟損害多依賴于藥物劑量,正確掌握用藥劑量、嚴格控制累積劑量,是減少和防止腎臟損害的重要措施。

    二、烷化劑類

    烷化劑類抗腫瘤藥屬于細胞毒類藥物,在抑制和毒害增生活躍的腫瘤細胞的同時,對其它增生較快的正常細胞也同樣產生抑制作川,因而會引起許多嚴重的不良反應,如惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發和肝腎毒性等。

    1、氮芥類

    氮芥類是最旱應用的抗癌藥,包括關法侖(溶肉瘤素)、氮甲(甲酸溶肉瘤素)以及)廣譜抗癌藥環磷酸胺和異環磷酸胺等。大劑量環磷酸胺主要通過收縮入球小動脈,而影響腎小球濾過率或因其結品堵塞遠端腎單位,造成腎內梗阻病變,可以發生急性腎衰竭,其預防方法是水化和利尿以稀釋尿中的代謝產物。

    2、亞硝基脲類

    亞硝基脲類抗腫瘤藥物包括卡莫司汀(卡氮芥)、洛莫司汀、司莫司汀、尼莫司汀、雷莫司、鏈脲菌素、環亞硝脲、甲環亞硝脲、氯乙亞硝脲等。卡莫司汀可引起氮質血癥,腎功能減退。鏈脲菌素腎毒性以腎小管損傷為多且多重于腎小球,蛋白尿是首發表現,出現急性腎小管壞死。

    3、非氮芥類藥物

    特莫唑胺用于治療成人頑固性多形性成膠質細胞瘤。群體藥物動力學分析表明,肌酐清除率在36-130 ml/min·m2范圍內本品口服給藥后的清除率無影響。中重度腎功能不全患者給藥時須謹慎。白消胺可通過細胞毒性作用使核酸的轉化加快,造成血尿酸增高,引起急性腎衰竭。

    三、抗代謝藥

    1、葉酸拮抗劑甲氨喋呤

    甲氨喋呤對氫葉酸還原酶具有高度親和力,與其結合后阻二氫葉酸還原酶為四氫葉酸,從而干擾DNA的合成。大劑量甲氨喋呤在組織蓄積產生細胞毒性,腎功能不全和骨髓抑制是人劑量甲氨喋呤治療引起死亡的主要原因。其代謝產物7-羥基甲氨喋呤解度甚低,尤其容易在酸性環境,形成結品,破壞后抗酸崩解產牛人量尿酸經腎排泄,在腎小管沉積堵塞,導致腎小管功能損害,急性腎衰竭。

    2、嘧啶拮抗物

    尿嘧啶衍生物5-氟尿嘧啶單獨使用時多不發生腎毒性,但合并其他藥物如絲裂霉素治療時,腎毒性發生率接近10%,死亡率高。臨床呈兩種類型,部分病人表現為溶血性尿毒癥綜合征,因急性、爆發性腎衰竭常在3-4周內死亡。

    四、抗生素類

    1、環類抗生素

    包括依達柔砒星(去氧紅霉素)、砒柔砒星(砒喃阿霉素)、阿霉素、戊柔砒星等。多柔砒星屬于核有類物質,它能在體內代謝產生自由基和脂質過氧化物,從而造成腎小球上皮細胞病理改變及基底膜和上皮細胞構成的陰離子屏障減退、甚至消失,產生大量蛋白尿。動物實驗表明,大劑量使用阿霉素(7.5 mg/kg或總劑量)可誘發阿霉素腎病。

    2、絲裂霉素

    絲裂霉素對血管上皮有直接的損害,有時可引起爆發性微血管溶貧,死亡率高達50%以上,輸血可促發或加重。因而使用絲裂霉素時應避免輸血,治療措施是血液透析和血漿去除法。

    五、金屬鉑類化合物

    常見的有順鉑、卡伯、奧沙利鉑、茶達鉑等。順鉑引起的腎臟損害是劑量限制性毒性,主要表現為血清肌酐水平升高,組織學表現腎小管上皮細胞壞死、變性、間質水腫、腎小管擴張,嚴重時出現腎功能衰竭,急性腎小管壞死。高劑量的順鉑需要水化,人量水化及利尿可明顯減輕順鉑的腎毒性。

    總之,抗腫瘤藥物產生腎臟損害一方而是由腎臟獨特的生理結構決定的:原尿濃縮,使尿中藥物濃度遠高于血藥濃度,易產生結品阻塞腎小管;腎臟重量占體重的0.4%,而血流量約占心搏血量的25%,當對腎臟有害的抗腫瘤藥物及其代謝產物隨血流到達腎臟時更容易產生病變。另一方而和抗腫瘤藥物及其代謝產物的腎毒性有關,腎臟代謝酶活性高,有此抗腫瘤藥物在此轉化時產生有毒物質。腫瘤患者出現腎損害時,應多方而考慮其他相關因素,首先要檢測腎功能,在已有腎小球濾過率降低的患者和老年人應予以減量;化療時應很好水化;避免聯合使用有腎毒性化療藥物;注重掌握藥物的累積劑量以及加強對腫瘤化療病人的定期隨訪。針對本身具有腎毒性的抗腫瘤藥物,可以根據藥物的清除率調整用量,避免藥物在腎臟累積。對于本身有腎毒性作用又是通過代謝產物起到抗腫瘤作用的藥物,可以直接用代謝產物給藥,從根本上避免腎臟損害。


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