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    根據近期發表于《美國醫學會雜志·精神病學》的一項研究：與抽動障礙患者有至少50%基因相似度的家庭成員，與基因相似度較小的成員相比，其患抽動障礙的可能性明顯更高。

    研究人員指出：“我們的研究結果表明：瑞典人群中，抽動障礙（包括抽動穢語綜合征[Tourette Syndrome]和慢性抽動障礙[chronic tic disorders]）或是種較明顯的家族疾病，觀察到的家族模式與遺傳成因相符。遺傳力估計發現該障礙或屬于遺傳性最強的神經精神病學疾病。”

    為評估抽動障礙的家族風險與遺傳力，研究人員對瑞典國家患者注冊系統的數據進行分析，篩選出1969年1月至2009年12月間被診斷為抽動障礙的個體。最終得到4,826名患者的數據，其中男性占76.2%.

    分析發現：

    ◆一級親屬（OR,18.69;95% CI,14.53-24.05）的風險顯著高于二級（OR,4.58;95% CI,3.22-6.52）和三級（OR,3.07;95% CI,2.08-4.51）親屬。遺傳距離相近的一級親屬其抽動障礙風險也相似，且與成長環境差異無關。

    ◆即使環境暴露相似，親兄弟姐妹（50%基因相似度；OR,17.68;95% CI,12.90-24.23）的風險也顯著高于同母異父（或同父異母）兄弟姐妹（25%基因相似度；OR,4.41;95% CI,2.24-8.67）的風險。

    ◆抽動障礙遺傳力約為0.77（95% CI,0.70-0.85）。

    ◆女性患者與男性患者的遺傳或家族風險無差異。

    研究者指出：抽動障礙先證者親屬的抽動障礙風險隨遺傳相關性的增加而升高。抽動障礙的發生，環境或在其中有一定作用，但其影響作用遠不及遺傳。“未來，對特定環境下抽動障礙易感性的遺傳差異識別仍是一項重要的挑戰。”

    參考文獻：Mataix-Cols D, et al. Familial Risks of Tourette Syndrome and Chronic Tic Disorders—A Population-Based Cohort Study | JAMA Psychiatry. 2015;doi:10.1001/jamapsychiatry.2015.0627.

    譯自：Strong heritability among parents, siblings for Tourette, tic disorders | Healio