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    據一份新的立場聲明披露，由于缺乏證據，美國神經病學學會（AAN）并不提倡醫用**合法化來治療神經系統疾病，但它希望研究人員更易于獲得這些產品以便研究之用。

    該文件由俄亥俄州哥倫布市國家兒童醫院小兒神經科醫師Anup Patel博士帶領的團隊起草，文件指出，當這些產品用于治療患者潛在的神經障礙，或者在那些可能更易受**毒性作用影響的兒童中使用時，判定以**為基礎的產品的益處和安全性的研究是“最重要的”.

    新立場聲明在線發表于12月17日的《Neurology》雜志上。

    聲明指出，促進以**為基礎產品作為治療各種神經系統疾病選擇的國家立法不受高水平醫學研究的支持。不僅需要考慮這些產品的安全性，尤其是長期用于治療神經系統疾病患者，而且也要考慮這些化合物與處方藥物之間的相互作用。

    雖然學會承認，這些藥物在神經病學領域可能具有潛在的影響力，但該文件強調，將標準化準備試驗結果外推至其他是不恰當的，非標準化、非管制**產品可能會在美國上市消瘦。它還指出，目前大多數可用**制品不受任何機構調控，而且可能不包含標記中提到的產品。

    作者寫道：“質量控制是不可能的，因此需要進一步強調安全性問題。**的每個產品和配方應該經過科學研究（類似于美國食品藥品監督管理局規定的程序）來證實其安全和有效。”

    聯邦**將**產品歸類為附表I中的藥物，定義為沒有公認的醫療用途和具有高潛在的濫用。國家法律不保護聯邦**的此類產品的處方，除非他們從***管制局（DEA）獲得附表I許可證。一些國家已經頒布法案允許**商提供以**為基礎的產品，但前提是它們不包括精神藥物成分。

    減少障礙

    該聲明指出：“DEA對**進行重新分類將加快未來以**為基礎的產品的研究，因為它會減少沒有附表I許可證調查者研究參與者的障礙。”

    **是從**植物中提取出的物質，其中包括60種名為**素的藥理活性化合物。Δ-9-四氫**酚（THC）是植物的主要精神化合物。其他**素化合物，如**酚和**二酚，不具有精神作用。

    今年早些時候，AAN發布循證指南，以支持應用口服和口腔黏膜形式的**來改善多發性硬化患者的一些癥狀。

    隨后AAN對醫用**用于治療神經系統疾病的系統回顧包括，口服**提取物用于治療多巴胺誘導的帕金森病表現的異常不自主運動可能無效，但它并沒有發現支持或反對使用口服**治療其他幾個癥狀的證據。