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    盡管降低低密度脂蛋白（LDL）已成為心血管疾病（CVD）一級和二級預防的中流砥柱，但數據主要來自他汀類藥物。其他非他汀藥物（貝特類、煙酸）與升高密度脂蛋白藥物（HDL）在與他汀聯用時均未顯示出臨床獲益。IMPROVE-IT試驗旨在探討依折麥布/辛伐他汀與單用辛伐他汀相比在減少高危患者心血管事件方面的安全性及有效性。

    IMPROVE-IT試驗是一項隨機、盲法、安慰劑平行對照試驗。納入了18144例因ST段抬高型心肌梗死（STEMI）、非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）或不穩定性心絞痛（UA）入院的患者；年齡≥50歲（平均64歲），發病10天以內，至少存在1個高危特征：新的ST變化、肌鈣蛋白陽性、糖尿病、MI史、外周動脈疾病、腦血管事件、冠狀動脈搭橋術（CABG）時間>3年、和/或多支冠狀動脈病變；LDL-C 50-125 mg/dl（若行降脂治療則為50-100 mg/dl）；女性占25%.排除標準包括：因ACS而進行CABG;目前在接受他汀治療且比40 mg辛伐他汀更有效；肌酐清除率<30 ml/min;活動性肝病。

    將患者按照1:1的比例分為兩組：一組接受依折麥布10 mg/辛伐他汀40 mg,另一組接受辛伐他汀40 mg.主要終點為心血管死亡、心梗、心絞痛入院、冠脈血運重建（隨機后≥30天）或卒中。中位隨訪時間為6年。

    數據顯示，共18144例患者在1158家醫院（39個國家）接受隨機治療，9067例接受依折麥布/辛伐他汀治療，9077例接受辛伐他汀治療。兩組患者基線特征相似。約27%患糖尿病，21%有心梗史；29%為STEMI,47%為NSTEMI,24%為UA;近88%曾進行診斷性血管造影，70%接受過PCI治療。辛伐他汀組27%、依折麥布/辛伐他汀組6%的患者將辛伐他汀向上滴定至80 mg.兩組中42%的患者提前終止治療。

    兩組患者基線LDL-C水平均為95 mg/dl,隨訪時依折麥布/辛伐他汀組與辛伐他汀組平均水平分別為53.7 mg/dl和69.5 mg/dl.治療1個月時患者的LDL出現降低并持續整個隨訪過程。1年時，依折麥布/辛伐他汀組患者甘油三酯降低16.7 mg/dl,HDL升高0.6 mg/dl,而且隨訪中依折麥布/辛伐他汀組的主要終點（30天心血管死亡/MI/UA/冠脈血運重建或卒中）發生率低于辛伐他汀組（32.7% vs. 34.7%,HR 0.94, 95%CI 0.89-0.99;p = 0.016）。這相當于每治療50例患者，就可預防1次事件。

    依折麥布/辛伐他汀組主要終點總數比辛伐他汀組減少9%（發生率比值 [IRR] 0.91,95% CI 0.85-0.97,p = 0.007），包括首次（HR 0.94, 95% CI 0.89-0.99,p = 0.016）及后來事件（IRR 0.88,95% CI 0.79-0.98,p = 0.02），主要表現為非致死性心梗與卒中事件的減少。兩組患者癌癥發生率（10.2% vs. 10.2%,p = 0.57）、肌病（0.2% vs. 0.1%,p = 0.32）或轉氨酶（。5% vs. 2.3%,p = 0.43）無差異。

    IMPROVE-IT試驗具有里程碑意義，其結果表明在高危急性冠脈綜合征（ACS）患者中，依折麥布10 mg/辛伐他汀40 mg減少心血管事件的效果優于單用辛伐他汀40 mg,首發及復發事件有所減少。這是首個非他汀與他汀藥物聯用得到臨床獲益的研究。

    試驗根據當前通用的降脂指南納入了LDL-C<125 mg/dl的ACS患者，以使辛伐他汀及依折麥布/辛伐他汀能夠將LDL-C降至70 mg/dl.試驗還驗證了“LDL-C越低越好”的假設（非他汀藥物療法），聯用組LDL-C平均水平<60 mg/dl.因此，LDL-C降低的效果似乎與獲益程度存在直接關系。未來指南應考慮將聯合降脂治療作為二級預防的策略。

    編譯自：IM Proved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial.ACC. Nov 18, 2014