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     非典型抗精神病藥又稱為第二代抗精神病藥，其發展見于近20年，其在藥理學上特點有：（1）與D2受體的親和力相對較低，而與其他神經受體的親和力相對較高。決定非典型抗精神病藥作用的藥理學特征是阻斷D2/5-羥色胺2α亞型（5-HT2α）受體比例的大小，低比例是其特征；（2）此外，第二代的作用還具有一定程度的解剖學區域性，能改變邊緣系統和額葉皮質的神經化學活動，而對紋狀體的作用非常小。長期服用非典型抗精神病，會產生不良反應，但是非典型抗精神病藥致畸待驗證這一個結論還要待驗證。

    芝加哥——麻省總醫院女性精神衛生中心臨床主任Marlene P. Freeman博士及其同事已開始進行一項追蹤服用非典型抗精神病藥物的妊娠患者數據的全國注冊研究。Freeman博士在精神病學新進展2014會議上呼吁臨床醫師提供相關數據：“我們不僅需要正在服用這類藥物的患者數據，也歡迎提供不服用這類藥物的妊娠患者數據，以擴大對照組的規模。”

    Marlene P. Freeman博士

    “我們的注冊研究非常細致，是前瞻性的。”Freeman博士在會上發言指出：“這一切都是通過電話完成的，包括在妊娠期間的2次電話隨訪和產后1次電話隨訪。”基于在2013年6月之前收集的數據，研究者在去年舉行的一場致畸性會議上報告稱：“關于什么藥物與什么結局有關或者對照者是誰，現有的研究結果并不模糊。”但是，目前我們看到的趨勢是，使用抗精神病藥物并不像使用丙戊酸那么差。丙戊酸這種抗驚厥藥物最終被證明具有致畸性。“到目前為止，注冊數據顯示的畸形率與一般人群持平或更低”.不過，該研究尚未得出決定性結果。

    這項從2011年啟動的注冊研究迄今已招募了超過400例患者。該研究試圖建立一個有關致畸性與妊娠期服用非典型抗精神病藥物的權威數據庫。據Freeman博士介紹，最近公布的一項德國研究顯示，在孕早期暴露于第一代抗精神病藥物和第二代非典型抗精神病藥物的新生兒在主要畸形發生率方面無顯著差異（J. Clin. Psychopharm. 2013;33:453-62）。然而，暴露于非典型抗精神病藥物者的主要畸形發生率略超過對照組的2倍。但Freeman博士同時還引述了一項前瞻性加拿大研究，該研究未發現服用非典型抗精神病藥物的母親和對照者的子女在先天畸形方面有顯著差異（BMJ Open 2013;3:e003062 [doi:10.1136/bmjopen-2013-003062]）。

    Freeman博士指出，獲得明確的大量數據至關重要，因為妊娠期間使用非典型抗精神病藥物的情況正日益多見。去年發表的一項研究顯示，2001年至2007年，從產前60天至分娩當天曾接受藥物處方的女性共發生了585,615次分娩，其中0.72%的產婦接受了非典型抗精神病藥物處方，0.09%接受了經典抗精神病藥物處方（Arch. WomensMent. Health 2013;16:149-57）。在研究期間，非典型抗精神病藥物的處方量增加了1.5倍。抑郁癥是最常見的精神衛生診斷（63%），其次是雙相情感障礙（43%）和精神分裂癥（13%）。