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移植物抗腫瘤效應或可有實質性好處

2013-03-22 09:48 閱讀：2556 來源：medlive 作者：網* 責任編輯：網絡

[導讀] 近期來自美國華盛頓的一項多中心研究發現，即使沒有常規預處理和細胞毒性化療，異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）也可能對晚期惡性血液病患者具有實質性好處，相關的研究結果發表在3月11日的在線版的《臨床腫瘤學雜志》（Journal of Clinical Oncology, JCO

近期來自美國華盛頓的一項多中心研究發現，即使沒有常規預處理和細胞毒性化療，異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）也可能對晚期惡性血液病患者具有實質性好處，相關的研究結果發表在3月11日的在線版的《臨床腫瘤學雜志》（Journal of Clinical Oncology, JCO）上。

該研究對象為因多種原因無法耐受高強度治療方案，以及接受最低限度預處理allo-HSCT的患者。鑒于憑借GVT（移植物抗腫瘤）效應的allo-HSCT是可行的，因此可以治愈一定的惡性腫瘤。

華盛頓西雅圖Fred Hutchinson癌癥研究中心的Rainer Storb博士及同事稱，異基因移植的移植物抗腫瘤效應人們已熟知多年。而他們設計的最低強度預處理方案使可以檢查異基因HCT固有的GVT效應，以及未被方案相關毒性加重的移植物抗宿主病（GVHD）。

研究期間，該小組對1092例患者的結果進行了分析。患者的中位年齡為52歲，患有晚期惡性血液病，接受了HLA匹配的親屬或非親屬供體HCT.移植前，患者只受過低劑量全身照射，一部分患者使用了氟達拉濱，一部分未用。移植后免疫抑制采用嗎替麥考酚酯加神經鈣蛋白抑制劑。

作者指出該方案"避免了嚴重毒性，缺乏深刻的細胞毒性抗腫瘤作用，它的主要作用是維持移植物植入成功，96%患者達到了這一目的，并因而啟動了GVT免疫學效應。"

報告稱，根據疾病風險組情況，患者5年生存率在25%到60%之間。總體上，5年時，復發相關死亡率為34.5%,非復發死亡率為24%.

幾乎所有的惡化或復發都發生在移植后頭兩年內。研究人員將這歸因于移植后免疫抑制導致GVT效應減弱。后來隨著免疫抑制藥物的逐漸減少，供體免疫細胞控制了腫瘤進展。

大多數非復發性死亡由GVHD引起，這與移植物來自非親屬供體及出現嚴重共病有關。另一方面，研究人員報告，慢性GVHD降低復發或惡化風險，但非復發性死亡率增加恰好抵消了這一潛在好處。

鑒于這些研究成果，Storb博士及同事得出結論："主要的努力方向應是找到HCT后盡快控制惡性疾病進展的方法，更有效地預防具有臨床意義的GVHD."

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