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    根據一份新聞稿顯示，FDA已授予Can-Fite生物制藥公司的CF102快速審定資格，這是治療肝細胞癌的一種潛在藥物。

    據Can-Fite公司介紹，CF102是一種口服分子生物利用藥物，作為A3腺苷受體激動劑，在多階段1期和2期臨床試驗中具有抗腫瘤作用，可導致肝癌細胞死亡。

    在美國、歐洲和以色列，一項2期隨機安慰劑對照研究中，正在研究CF102用于原發性肝癌治療的情況。這項研究預計將在2016上半年末完成研究對象的納入，包括78例經Nexavar（索拉非尼，拜耳）治療失敗的Child-Pugh B級肝硬化患者。納入患者接受25 mg CF102一日兩次治療。據Can-Fite公司介紹，這個劑量在先前的1期和2期臨床試驗中已經證明是安全有效的。

    “我們非常慶幸，FDA認識到CF102用來治療對Nexavar無應答的經治肝癌患者的潛力，” Can-Fite公司的首席執行官Pnina Fishman博士在新聞稿中說道。“我們認為快速審定資格是我們CF102發展過程中一個重要的催化劑，我們相信它能縮短CF102上市的時間，從而對患者產生相當大的影響。”

    2014年，Can-Fite公司獲得了CF102的FDA孤兒藥審定資格，以及來自歐盟的專利。