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    蜈蚣是常用的動物中藥藥材，用于治療中風和疼痛等疾病。中國科學院昆明動物研究所賴仞研究員領導的研究團隊近期對蜈蚣來源的活性多肽及其發揮藥效的作用機理進行了較為系統的研究，發現了一系列作用于離子通道的蜈蚣神經毒 .

    在前期工作基礎上，最近該研究團隊與澳大利亞Glenn King教授團隊合作，從中國金頭蜈蚣中識別了一專一的鈉離子通道1.7亞型（NaV1.7）抑制劑多肽μ-SLPTX-Ssm6a.NaV1.7離子通道是研發無成癮性鎮痛藥物的重要靶標，該通道的選擇性抑制劑幾乎可用于各種疼痛的治療。

    因此，NaV1.7離子通道高度選擇性抑制劑是目前鎮痛藥物研發的熱點。金頭蜈蚣來源的μ-SLPTX-Ssm6a對離子通道1.7亞型（NaV1.7）具有高度選擇性，對其他離子通道沒有作用或作用很弱。通過小鼠鎮痛動物模型研究表明，μ-SLPTX-Ssm6a具有比嗎啡更強的鎮痛作用。