65歲新診斷為多發性骨髓瘤(MM)患者的療效。" />
5月發表于《Blood》雜志的一項劑量逐漸增加的研究調查了卡非佐米聯合美**和強的松(CMP)治療>65歲新診斷為多發性骨髓瘤(MM)患者的療效。
第1-4天口服美**和強的松;第1, 2, 8, 9, 22, 23, 29和30天靜脈注射卡非佐米,42天為一療程,共9個療程。在1期劑量逐漸增加的研究中,主要終點是確定CMP治療第一個療程的劑量限制毒性發生率,以定義卡非佐米的最大耐受劑量(MTD)。
在2期研究中,主要終點是評估CMP的總緩解率(ORR)。在1期研究中,24名患者接受CMP的卡非佐米劑量為20 mg/m2, 27 mg/m2, 36 mg/m2, and 45 mg/m2.MTD確定為36mg/m2.在2期研究中,44名患者納入MTD研究。50名接受MTD治療的可評估療效的患者中,ORR為90%.3年總生存率為80%.
OS的Kaplan-Meier分析
PFS的Kaplan-Meier分析
研究結果證明,CMP聯合療法治療老年新診斷MM患者有效。
編譯自:Phase 1/2 study of carfilzomib plus melphalan and prednisone in patients aged over 65 years with newly diagnosed multiple myeloma. Blood. 2015.5
近日,首個單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監督管理局(...[詳細]
目前,美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Adynovate(一種新型聚...[詳細]