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    近日，美國麻省理工（MIT）研究人員設計了一套全新的癌癥治療方式，即通過消除癌細胞的防御能力，之后利用致命劑量的化療試劑使其受損。在老鼠試驗中，研究團隊展示了這種連環出擊的治療方式。該治療基于一種納米顆粒，該顆粒可攜帶兩種藥物，且兩種藥物在不同的時間釋放，可顯著縮小肺腫瘤和乳腺腫瘤。

    目前，臨床治療癌癥患者常常使用2--3種化療藥物，旨在多管齊下提高治療療效。盡管有多項研究明確表示藥物聯合工作，療效更好，然而，2012年時，該研究團隊首次證實藥物使用的時間恰到好處才能顯著影響療效。同時，研究人員發現腫瘤細胞對作用于DNA的藥物doxorubicin比那種同時使用兩種藥物進行治療的方式更敏感。

    三倍體陰性的乳腺癌占乳腺癌的16%,且這類乳腺癌的浸潤性比其他類型乳腺癌更強。Erlotinib是一種靶向EGF受體的藥物，已經獲得FDA批準其用于治療胰腺癌和一些類型的肺癌。doxorubicin可用于治療包括白血病、淋巴癌，及膀胱、**、肺部和卵巢方面的腫瘤。這兩類藥物對于那些三倍體陰性的乳腺癌類型特別有效。難點在于如何將這一發現轉化成治療癌癥病患的手段。

    Michael Yaffe領銜的團隊與化學方面的工程師聯合。該化學研究團隊此前在納米顆粒攜帶兩種藥物方面有經驗。研究人員設計了24余種候選顆粒，發現其中最有效的是一種稱之為脂質體的顆粒。之后，MIT團隊使脂質體覆蓋doxorubicin,并在外層中植入erlotinib.然后，再在最外層包裹PEG聚合物。另外，因為癌細胞會表達很多葉酸受體，為顆粒附上葉酸以引導顆粒靶向癌細胞。

    研究人員在三倍體陰性乳腺癌和非小細胞肺癌的小鼠模型中測試了該顆粒的效果。一旦顆粒接觸癌細胞，該顆粒便開始分解。外層的erlotinib先獲得釋放，而doxorubicin延遲釋放，并獲得更多的時間滲入癌細胞，并為erlotinib贏得削弱癌細胞防御能力的時間。研究人員表示，兩種藥物達到高峰值的時差在4--24小時之間，且兩種類型腫瘤均顯著縮小。研究人員目前正在小鼠自體腫瘤中而不是人類腫瘤細胞植入的小鼠中測試顆粒效果。