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中性粒細胞減少患者抗菌藥物的應用  內容預覽： 

    本文更新和擴展了1997年首次發表，并于2002年第一次更新的美國傳染病學會（InfectiousDiseasesSocietyofAmerica，IDSA）發熱和中性粒細胞減少指南。其目的是用于指導化療引起的發熱和中性粒細胞減少腫瘤患者的抗菌藥物使用。

    抗菌藥物研發技術、臨床試驗結果和大量臨床經驗的最新進展對指南更新提出了方法和建議。作為對以前2002年指南的更迭，我們對最有可能從抗細菌、抗真菌和抗病毒預防中獲益的腫瘤患者人群制訂了更為明確的定義。而且，根據表現出的癥狀和體征、潛在腫瘤、治療類型和合并疾病，將中性粒細胞減少患者分為高危或低危感染已成為必不可少的治療流程。推薦將危險分層作為發熱和中性粒細胞減少患者的治療起點。

    此外，盡管治療流程仍在不斷發展，但侵襲性真菌感染的早期檢測還是引起了有關經驗性或先發性抗真菌治療合理使用方面的爭論。立即經驗性抗菌治療的適應癥沒有變化。以發熱和中性粒細胞減少為表現的所有患者都應迅速無誤地接受針對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性病原菌的抗菌治療，這種作法仍然正確。

    最后，我們要指出的是，所有專家組成員均來自于美國和加拿大的各個機構；因此，這些指南是在北美實踐背景下制訂的。一些建議可能不適用于可用抗菌藥物、主要病原菌及/或醫療相關經濟狀況存在差異的北美以外地區。不論場所如何，保持臨床警覺和立即治療都是治療發熱和/或感染中性粒細胞減少患者的通用方法化療引起中性粒細胞減少期間出現的發熱可能是嚴重潛在性感染存在的唯一征象，因為炎癥的癥狀和體征通常表現得不再明顯。

    醫生必須清醒地知道，中性粒細胞減少期間發熱患者的感染危險、診斷方法和所需的抗菌治療。隨著時間的推移，在過去四十年中，發熱和中性粒細胞減少、感染預防、診斷及治療流程也相應地隨著臨床證據和經驗而被予以制訂、指導和修改。美國傳染病學會發熱和中性粒細胞減少指南旨在為不斷發展的流程提供合理的總結。下面是2010年指南更新的推薦總結。有關方法、背景和支持各個推薦的證據總結，詳細描述見指南全文。

    大多數專家把有預期較長（時間＞7天）及嚴重中性粒細胞減少（接受細胞毒性化療后中性粒細胞絕對值[ANC]≤100細胞/mm3）和/或明顯的內科合并病，包括低血壓、肺炎、新發腹痛，或神經系統變化者認定為高危患者。這類患者應首選入院接受經驗性治療（A-Ⅱ）。低?；颊?，包括預期較短（時間≤7天）的中性粒細胞減少，或無及少有合并病者，適合口服經驗性治療（A-Ⅱ）。正式的危險分類可使用多國癌癥支持治療學會（MASCC）評分系統（B-Ⅰ）。高危患者MASCC評分＜21（B-Ⅰ）。所有按MASCC評分或臨床標準確定為高危的患者，如果還未住院，應首選入院接受經驗性抗菌治療（B-Ⅰ）。低危患者MASCC評分≥21（B-Ⅰ）?？诜?或門診經驗性抗菌治療適用于仔細選擇的低?；颊撸˙-Ⅰ）。

    實驗室檢查應包括含有白細胞分類和血小板數量的完整血細胞（**）計數；血漿肌酐和尿素氮水平測定；電解質、肝臟轉氨酶和總膽紅素測定（A-Ⅲ）。推薦至少行兩套血培養檢查，如果存在中心靜脈導管（CVC），一套采集自存在CVC的管腔，另一套同時采集自外周靜脈區；如果無CVC，應送檢不同靜脈穿刺處的兩套血培養檢查（A-Ⅲ）。對于體重＜40kg的患者，血培養量應限制在＜1%總血量（通常約為70mL/kg）（C-Ⅲ）。高危患者需要住院靜脈應用經驗性抗菌治療；推薦單用抗假單胞菌β內酰胺類藥物，例如頭孢吡肟，碳青霉烯類（美羅培南或亞胺培南-西司他丁），或哌拉西林-三唑巴坦治療（A-Ⅰ）。也可在初始方案基礎上聯合使用其他抗菌藥物（氨基糖苷類、氟喹諾酮類、和/或萬古霉素）用作有并發癥（例如低血壓和肺炎）、疑有或確診為抗菌素耐藥時的治療（B-Ⅲ）。

    不推薦萬古霉素（或其他抗需氧革蘭氏陽性球菌活性藥物）作為發熱和中性粒細胞減少時標準初始抗菌治療方案的一部分（A-Ⅰ）。有特定臨床指征，包括疑為導管相關感染、皮膚和軟組織感染、肺炎、或血液動力學不穩定時，應考慮應用這些藥物......
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