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疾病簡介

紅斑狼瘡在臨床上是一種比較常見的皮膚病，一旦出現這種皮膚病，在治療上就會異常的困難。因為這種皮膚病的癥狀比較復雜，而且還會出現反復發作的情況發生，有的時候發生的部位如果比較敏感的話，也會給治療增加一定的難度，因此紅斑狼瘡被很多人稱作是不死的癌癥。

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系統性紅斑狼瘡在人群中的發病情況

系統性紅斑狼瘡好發于育齡女性，以10~40歲年齡段最為多見?；颊吲匀藬蹬c男性人數之比約為9:1。

系統性紅斑狼瘡的患病率除了性別、年齡，還因人種而異，以黑人為最高，我國漢族次之，全球平均患病率為（12~39）/10萬人，黑人為100/10萬人，我國系統性紅斑狼瘡發病率約為（30.13~70.41）/10萬人。

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系統性紅斑狼瘡可以根治嗎？

目前不能被根治，需要根據受累器官情況長期使用藥物維持。系統性紅斑狼瘡是一種終身（慢性）疾病，容易呈現緩解-復發交替，需終身管理，定期隨訪，根據評估至實時調整最佳治療方案。

臨床上通常會采取抗炎治療、糖皮質激素治療、免疫抑制治療、生物制劑、血液凈化、注射疫苗或干細胞移植、細胞因子治療、基因治療等方案用于減緩或控制患者的病情。

隨著科技發展，紅斑狼瘡患者經過規范的、整體化的治療，特別是依從性很好的患者，絕大部分經過3-4年治療，病情往往會得到較好控制。

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紅斑狼瘡目前有什么新的療法？

其實關于紅斑狼瘡的最大的難點在于不可治愈性上。除了以上治療方式外，科學人員也一直在探索其他的治療方案，其中有一項新療法Enpatoran（小分子雙重 TLR7 和 TLR8 拮抗劑）的研究正在如火如荼的展開，可減輕 SLE/CLE 的疾病表現、提高受累患者的總體生活質量并具有改善的獲益/風險比。

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關于Enpatoran

Enpatoran 是一種小分子雙重 TLR7 和 TLR8 拮抗劑，已證明其可特異性抑制多種配體（例如富含 GU 的單鏈 RNA 序列）對 TLR7/TLR8 的激活。TLR7 和 TLR8 的配體激活可刺激抗體產生、干擾素（IFN）和其它細胞因子的分泌、細胞成熟以及其它保護性宿主機制的激活。TLR7 和 TLR8 的異常激活可導致免疫系統反應過度，并可能作為推動某些自身免疫疾病進展的病理機制。

Enpatoran 的體外和體內特性表明，該分子可能抑制含有 RNA 的免疫復合物的病理活性，從而潛在地導致 SLE 和 CLE 患者的疾病活動度降低、狼瘡急性發作嚴重程度降低以及糖皮質激素需求減少。

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臨床

德國默克正在針對enpatoran開展一項2期臨床研究，旨在評估該藥在皮膚型紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡患者中的有效性和安全性，該臨床研究正在面向全國招募受試者，符合條件的患者均可報名參加。

加入臨床試驗不僅可以為這款創新TLR 7/8抑制劑后續臨床研究順利進行，還可以早日為狼瘡患者帶來更好的治療選擇。

如需報名，可以添加客服微信報名參加！??！