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    最近，隨著一項新治療策略的發展，慢性淋巴細胞性白血病（CLL）患者的長期生存時間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學免疫學系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領的一項開拓性研究，最近發表在白血病領域的權威雜志《Leukemia》，解開了CLL從未報道過的一面。

    慢性淋巴細胞白血病是一種影響B淋巴細胞系的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的淋巴細胞，這些細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。

    慢性淋巴細胞白血病是一種進展緩慢、惰性的腫瘤，患者通常保持無癥狀達數月至數年。發病原因仍未明確。慢性淋巴細胞白血病是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有癌癥的0.8%.慢性淋巴細胞白血病可以發生于任何年齡的人群，但以60歲以上的人群最常見，男性比女性更常見。

    慢性淋巴細胞性白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）的特點是，CD5+CD19+ B細胞在外周血和在初級/次級淋巴器官中聚集。CLL有關的一個主要并發癥是嚴重的復發感染，往往是致命的。感染易感性是由于各種各樣的免疫性缺陷，但是CLL免疫缺陷的初始事件尚不明確。目前，CLL變得越來越普遍，是發達國家最常見的白血病，還無法治愈。

    最近，隨著一項新治療策略的發展，CLL患者的長期生存時間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學免疫學系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領的一項開拓性研究，最近發表在白血病領域的權威雜志《Leukemia》，解開了CLL從未報道過的一面。

    這項研究由國際癌癥研究協會（AICR）和國家健康與醫學研究中心（NHMRC）資助。研究發現，稱為漿細胞樣樹突狀細胞（pDCs）的關鍵細胞——對于對抗感染和**其他破壞腫瘤和感染細胞的免疫細胞非常的重要，實際上在侵略性CLL患者中被消除了。

    Mackay教授稱，患有輕度CLL的患者，似乎有更多的這些罕見細胞，表明其具有一定的保護作用。Mackay教授指出：“這些前所未有的研究結果表明，這些罕見但至關重要的細胞，可以在實驗水平上得以恢復，從而重新激活免疫功能，包括破壞癌細胞的功能。

    這些結果提供的證據表明，類似的方法可能對于CLL患者具有療效。在健康人中，一旦癌細胞或受感染細胞出現時，免疫系統通常能夠幫助檢測和破壞它們。”

    “在一些人當中，癌細胞能削弱免疫系統，因此這些人更容易受到嚴重的感染，并且再也不能控制癌細胞的出現。”Mackay教授稱，這些人通常更容易受到感染，因為其免疫系統被抑制。

    “我們希望這些發現將是開發新治療策略的一個重要轉折點，這些新療法可激活免疫系統并增加CLL患者的長期生存時間，尤其是特別容易感染致命并發癥的患者。”

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