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    新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場，據新的研究稱，目前血脂異常治療藥物受制于主導產品的專利到期。新型前蛋白轉化酶枯草溶菌素 9（PCSK9）抑制劑與膽固醇酯轉移蛋白 （CETP） 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現顯著增長，Decision Resources 研究如是稱。

    新興品牌治療藥物可能用于有限數量的有最高殘余心血管風險及需要額外降低低密度脂蛋白膽固醇 （LDL-C） 患者的后期治療，該研究預測稱。但在一個正日益由仿制藥主導的初始合同市場，這些新型品牌藥物將會產生高額消瘦，特別是其背后陽性的心血管結局試驗數據及醫師對這種降 LDL-C 理論的自信。

    處于后期試驗的 PCSK9 抑制劑有賽諾菲 / 再生元的 Alirocumab、安進的 Evolocumab 及輝瑞的 Bococizumab,據該報告稱，這些藥物均有望達到重磅**級藥物級別。需要注意的是，盡管 CETP 抑制劑類藥物早期候選藥物研發中止，但它還會繼續。由默沙東 Anacetrapib 及禮來 Evacetrapib 提供的可靠的 LDL-C 及引人注目的 HDL 改善將會見證這些新型藥物克服醫生們的擔憂，該報告稱。

    但他汀類藥物會繼續成為最常使用的抗血脂異常藥物，特別是到 2017 年在整個市場目前所有治療藥物的仿制藥可供使用之后，該報告預測稱。

    “前消瘦冠軍阿托伐他汀持續受到仿制藥的侵蝕，另外關鍵品牌藥物的仿制藥競爭也將來臨，這些因素將在預測周期的前半程限制血脂異常藥物的增長，但這一切將會由幾款新型制劑如 PCSK9 和 CETP 抑制的上市而得到彌補，”Decision Resources 集團分析師 Blackstock 稱。

    這項報告還發現，心血管結局試驗數據的結果將對市場產生更大影響，因為醫師及監管者正指望靠新型制劑對艱難心血管終點產生的影響來指導處方及批準決定。“有關新型制劑是作為二線治療藥物還是三線治療藥物，幾項主要的心血管結局試驗結果將會左右醫師們的一致意見，并可能引起血脂異常管理國際指南近期的改變，”Blackstock 先生稱。