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    美國研究人員利用小鼠進行的新研究表明，一種用于治療貧血等疾病的藥物，可能會在核輻射事故中幫助挽救生命。這項成果同時有助于提高放射療法的安全性。

    嚴重輻射可導致死亡，主要是因為骨髓和胃腸道受到嚴重破壞。骨髓傷害可以用骨髓移植治療。而與嚴重輻射相關的胃腸道綜合征則無特效療法，該病會引發快速失水、腹瀉、嘔吐與惡心等，患者通常會在兩周內死亡。

    美國斯坦福大學研究人員14日在《科學轉化醫學》雜志上報告說，一種代號為DMOG的小分子藥物似乎可以保護機體胃腸道不受輻射傷害，包括防止液體流失及敗血癥的發生等。據研究者推測，這種藥物是一種脯氨酰羥化酶抑制劑，可能是通過有效提高機體中HIF1蛋白與HIF2蛋白的水平而發揮作用。

    為驗證這一推測，研究人員首先培育出缺乏脯氨酰羥化酶的轉基因小鼠，結果發現小鼠的上述兩種蛋白水平大幅增加。然后他們讓這些小鼠分別接受致死劑量的腹部輻射與全身輻射，全身輻射與核事故中人體受到的輻射情況類似。結果發現，接受腹部輻射的小鼠中70％能存活至少30天，接受全身輻射的小鼠中27％能存活至少30天。

    研究人員又改用正常小鼠進行實驗，發現攝入DMOG藥物的小鼠在致死劑量的腹部輻射與全身輻射中存活至少60天的比例分別占67％與40％。在上述兩個實驗中，作為對照的正常小鼠接受任何一種輻射后沒有一只能存活超過10天。進一步的實驗表明，真正具有輻射保護效果的是HIF2蛋白，而非HIF1蛋白。

    研究人員還分析了先遭輻射再使用該藥的效果。結果發現，在輻射24小時內用藥，仍可“挽救相當一部分小鼠的性命”。

    斯坦福大學教授阿馬托·賈奇尼在一份聲明中說：“DMOG藥物對小鼠的保護效果之好令我們十分吃驚。重要的是我們并未改變腸細胞因輻射而受到的傷害程度，我們只是改變了機體組織的生理機能，改變了它對傷害的反應方式。”

    《科學轉化醫學》雜志在編輯概要中指出，DMOG藥物的效果仍需在人身上得到驗證。然而，即便它不適合人類使用，也會為將來開發保護人類免受輻射傷害的療法提供極為寶貴的信息。