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    近日，一項發表于《兒科學》的研究顯示，在服藥兒童及青少年患者的**風險方面，選擇性5-HT再攝取抑制劑（SSRIs）和5-HT及NE再攝取抑制劑（SNRIs）并無顯著性差異。

    過去十年間，家長和醫療界人士擔心抗抑郁藥物可能增加兒童及青少年**企圖及行為的風險。2004年，美國食品及藥物管理局（FDA）和英國藥品及保健品監管署（MRHA）提出相關警示，要求在抗抑郁藥包裝盒上添加黑框警告。由于抗抑郁藥的特性，包括對神經遞質的影響等存在差異，一般認為，每種藥物對**風險的影響是不同的。

    本項研究由美國范德堡大學的William Cooper博士等所開展，共回顧了1995-2006年有醫療記錄的36842名兒童及青少年的相關資料，他們的年齡介于6-18歲之間，且為初次服用抗抑郁藥。其中，47.4%被診斷為重性抑郁癥（MDD），四分之一被診斷為注意缺陷/多動障礙。其他常見的精神疾病包括行為障礙和焦慮。
 

                 虛線左側：優于氟西??；虛線右側：劣于氟西汀

    研究中有415名接受過藥物治療的患者出現**企圖，4名患者**身亡。經過數據處理，研究人員發現，服用SSRIs及SNRIs的未成年患者在**相關事件的發生率方面并無顯著性差異。

    然而，研究人員也發現，聯用SSRIs與**風險的升高相關（RR 1.70 ,95%CI 1.10-2.62）。

    “研究這一群體是重要的，因為美國許多兒童都在使用這些藥物治療。”研究第一作者Cooper指出，“我們還需要更多的研究，以了解兒童藥物安全性等方面的其他信息。”

    美國兒童和青少年精神病學會稱，**是導致15-24歲人群死亡的第三大主要因素，是導致5-14歲人群死亡的第六大因素。