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    美國科學家研制出一種名為KG5的新藥，能通過依附于酶RAF之上并改變其結構來抑制幾乎所有腫瘤細胞的分裂，從而破壞增生能力最強的腫瘤。科學家們表示：“這個非同尋常的新成果能真正挑戰現有的醫學教條。”相關研究發表在11月13日出版的《自然·醫學》網絡版上。

    目前攻擊RAF等酶的抗癌藥物一般都被設計成同酶的活性部位相互作用，但這樣常常會使其缺乏針對性。為避免現有藥物的限制，摩爾斯癌癥研究中心轉化醫學研究小組副主任、病理學教授戴維-切瑞西領導的研究團隊研制出新型RAF抑制劑KG5。它可以改變酶的結構讓酶失去活性。切瑞西表示：“盡管RAF已是科學家的‘老朋友’，但它在對細胞增生和腫瘤生長非常關鍵的細胞分裂中的作用仍不為人所知悉。通過設計出一種能改變RAF形狀的新型藥物，我們能揭示RAF在很多腫瘤中未被發現的作用。”

    測試結果表明，KG5能在不斷增生的細胞中挑選出RAF，但會忽視正常的或沉默的細胞。而且在受到其影響的腫瘤細胞中，RAF不能同細胞有絲分裂器相互聯系來引導細胞分裂，從而致使腫瘤細胞凋亡。另外，KG5也能采用同樣的方式有效地干預血管新生，從而干預腫瘤的生長以及腫瘤的轉移。切瑞西指出：“這個非同尋常的發現能真正挑戰現有的教條。通過設計出‘繞過’酶的活性部位的新藥，我們找到了破壞腫瘤生長的新方法。從本質上而言，我們正在采用一種全新的方式攻擊一種重要的酶。”

    科學家們對癌細胞系、動物模型以及從癌癥病人身上提取出來的活組織進行了測試，KG5都產生了同樣的結果。