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    一項由猶他大學領導的國際研究揭示，如果兒童和青少年患有某類出生缺陷，在一定程度上他們患癌癥的風險會增加。根據發表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色體出生缺陷的兒童在15歲前的癌癥風險會高出2倍。然而，特殊類型的出生缺陷決定了癌癥發布率的不確定性，并且相對于許多普通的出生缺陷，癌癥的患病風險并沒有明顯上升。

    研究調查了占美國每年新生兒總數3%的大約120,000名患有出生缺陷的嬰兒。包括美國的許多國家在內，嬰兒的出生缺陷常導致嬰幼兒死亡和殘疾。出生缺陷越來越受到全世界的廣泛關注，并于2010年世界衛生組織研究出一項全球領先的預防和護理出生缺陷的方案。

    "我們已有許多證據能證明患有唐氏綜合癥的兒童患癌癥的風險會增加，"猶他大學醫學院兒科教授Lorenzo Botto說。"但是，迄今為止對研究患有非染色體異常出生缺陷的兒童有關癌癥風險的結果前后不一致。"

    在此項研究中，Botto和他的同事們分析了猶他州、亞利桑那州和愛荷華州有關出生缺陷和癌癥監控計劃的信息，研究發現患有眼部缺陷、腭裂、心臟缺陷、腎臟缺陷和小頭畸形的兒童的癌癥風險會上升。癌癥類型包括神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、肝母細胞瘤等在幼兒早期從未成熟細胞發育而來的癌癥。

    "相比于患有出生缺陷的兒童和健康的兒童，前者的癌癥風險有所增加，但并不是所有與出生缺陷相關的癌癥患病率都會有所提高，因此這一結果對兒童的衛生保健十分重要，并減少了父母和家庭不必要的擔憂，"Botto說。"另外，我們發現在嬰幼兒生長的頭3年~5年癌癥的發病率最高，所以臨床監控應該關注與年齡也應該注重出生缺陷。"

    科學家同時指出，患有唐氏綜合癥的幼兒的癌癥風險會較正常人高出14倍，主要是因為白血病。然而，許多普通的出生缺陷不會造成癌癥風險上升，比如腭裂、腦積水和尿道下裂。