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ASH 2012:血癌治療竟可以不用化療

2012-12-13 11:59 閱讀:2358 來源:愛愛醫 責任編輯:鄺兆進
[導讀] 12月9日的在第54屆美國血液學年會(ASH)全體會議上展示了一個創新性的研究:急性早幼粒細胞白血病(APL)可以不用化療,而用全反式維甲酸(ATRA)和***(ATO)聯合治療。

  12月9日的在第54屆美國血液學年會(ASH)全體會議上展示了一個創新性的研究:急性早幼粒細胞白血病(APL)可以不用化療,而用全反式維甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)聯合治療。

  意大利羅馬TorVergata大學的血液學教授FrancescoLo-Coco博士展示了他們的APL0406研究。他說這個研究結果提供了一個“打破教條”的證據。他們的結果顯示有可能(用全反式維甲酸)將惡性癌細胞轉化,而不是(用化療)將其殺死。他在在記者發布會上說,“癌癥并非不可逆”。

  加拿大多倫多大學血液醫學和指導系教授,ASH主席ArmaudKeating評論道:這是一個令人興奮的進展,這改變了我們治療可能致命性疾病的思維方式。

  賓夕法尼亞大學血液/腫瘤系醫學副首席教授,ASH秘書CharlesAbrams博士在會前記者發布會上評論談到:“我發現這個研究很令人驚異。”

  Abrams醫師評論說APL是非常惡性的疾病,100%的死亡率,如果不在數天就在數周內死亡。現在我們第一次看到其可以用非化療的方法來治療。

  Keating醫師解釋說,目前治療APL的方法是ATRA聯合化療,這個“金標準“的治療方案可達80%的治愈率。當患者復發時則選擇ATO治療。

  Keating醫師還說,這項新的研究顯示對于APL初診的患者ATRA聯合ATO可以達到ATRA聯合化療類似的結果。這的確是令人印象深刻。

  APL0406研究是意大利40個研究中心和德國27個研究中心的Ⅲ期臨床試驗。這項臨床試驗包括162例初診的,遺傳學證實為非高危的APL患者。

 

 

  患者被隨機地指定接收非細胞毒治療(n=79),這些患者每日接受ATO0.15/kg和ATRA45mg/m2直到獲得完全緩解。然后,ATO每周用5天,用4周,停4周,共4個療程。ATRA用兩周,停兩周,共4個療程。

  對照組患者(n=80)接受標準的ATRA加伊達比星誘導。3個療程的蒽環類抗生素加ATRA鞏固。然后,ATRA加低劑量的化療(包括甲氨蝶呤和6-巰基嘌呤)維持。

  結果顯示兩組的結果非常類似。經過31月的中數隨訪,ATRA加ATO治療組的兩年無病生存率為97%;ATRA加化療組的兩年無病生存率為86.7%。兩組的總生存率分別為98.7%和91.1%。

  ATRA加ATO治療組有1例死亡;2例復發。ATRA加化療組有3例死亡;5例復發。

  Lo-Coco博士總結道,ATRA加化療組的副作用較大,有發熱、中性粒細胞減少延長、血小板減少明顯而多見。ATRA加ATO治療組則Q-T延長綜合征發生率高(有1例為此停用ATO);肝臟毒性和白細胞增高(用羥基脲處理)多見,然而,這些副作用很容易處理,血液學毒性也較少。

  Lo-Coco博士得出結論,ATRA加ATO治療組在對于低危和中危APL的2年無事件生存“至少不亞于“ATRA加化療組。


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