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    丹迪－沃克綜合征（Dandy-Walker's syndrome）又稱丹迪－沃克畸形，或先天性第四腦室中側孔閉鎖，系小腦蚓部部分或全部缺失，第四腦室囊性擴張，常合并腦積水的罕見疾病。約占兒童先天性腦積水的2％～4％。本文重點介紹丹迪－沃克綜合征的臨床診斷及治療。

    丹迪－沃克綜合征（Dandy-Walker's syndrome）病因和發病機制不完全清楚，可能是遺傳、感染、代謝等多種因素引起的胚胎發生學異常。大多數為散發。少數與遺傳有關，多為AR遺傳，部分為AD遺傳和X連鎖遺傳。

    病理可見第四腦室囊狀或憩室樣擴大，小腦蚓部發育不全或缺失；囊腫壁由后髓帆組成，包括室管膜、膠質、小腦、軟腦膜及蛛網膜等組織。小腦被推向外上方。第四腦室正中孔大多閉鎖，但約50％的患者一側或兩側側孔仍然開放。竇匯、橫竇和小腦幕位置抬高，常并有腦室系統擴張和腦積水。

    丹迪－沃克綜合征（Dandy-Walker's syndrome）以嬰幼兒多見，約60％見于2歲內，常因運動發育遲緩就醫，成人少見，往往以顱高壓就診。約80％的患兒在1歲內有腦積水。國外文獻提及丹迪－沃克綜合征（Dandy-Walker's syndrome）女性占53.50％～65％，國內資料男女之比為1.48∶1。臨床表現為腦積水征：頭顱進行性增大、前囟門膨隆，枕骨區突出，頭顱叩診有“破壺音”，“落日眼”征，興奮性增高，頭痛、嘔吐等；小腦征：眼球水平震顫、共濟失調、步態不穩；其他神經系統癥狀：50％以上有運動發育遲緩、智力低下，還有痙攣性癱瘓、癲癎發作等。

    2/3以上的患兒可合并其他中樞神經系統畸形或器官畸形，如胼胝體發育不全、腦膜膨出、神經元移行異常、脂肪瘤、畸胎瘤等；骨骼畸形占25%以上，包括多指、并指、顱裂、頸椎融合畸形等；心血管異常為房室間隔缺損、動脈導管未閉、腦血管畸形等。國內王賓民等（1997）報道1例18歲的丹迪-沃克綜合征患者，伴有腦膜膨出、頸椎融合、Wildervanck綜合征（頸椎-眼-內耳畸形）等。

    顱骨X線檢查可有顱骨變薄、骨縫分離、蝶鞍擴大、前后床突骨質吸收、顱后窩擴大。CT和MRI檢查可顯示小腦蚓部部分或完全缺失；第4腦室呈囊袋狀、扇形或三角形，從缺如的小腦蚓部向后上方擴張，占據顱后窩或與巨大囊腫相通；小腦半球向兩側分離并被推向外上方，且有不同程度退縮變小；可有腦干前移、幕上腦室系統對稱性擴大。MRI矢狀位示小腦幕、竇匯和橫竇被抬高。

    根據嬰幼兒出現腦積水征等上述臨床表現，頭顱CT或MRI檢查有腦積水、小腦蚓部發育不全、顱后窩囊腫等改變可作出診斷。應與以下疾病鑒別。①巨型枕大池：可能是解剖變異，其第四腦室及小腦蚓部發育正常；②顱后窩巨大蛛網膜囊腫：可引起第四腦室向前移位，幕上腦積水，小腦幕抬高，但不與腦室系統相通，小腦蚓部發育正常。

    丹迪－沃克綜合征（Dandy-Walker's syndrome）主要為手術治療，目的是控制顱內壓增高，包括切除囊腫、在第四腦室和蛛網膜下腔之間建立交通、側腦室分流。B超可行產前診斷，選擇性終止妊娠，減少或杜絕患兒出生。