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    ＳＯＸ３０基因在結直腸癌中發生明顯高甲基化修飾改變，其基因表達水平明顯下調，而且其甲基化修飾率與患者腫瘤病理分型相關，提示ＳＯＸ３０可能在結直腸癌的發生過程中起重要作用。該研究發表于《癌變·畸變·突變 》２０１５年第３期上。

    探討新發現的抑癌基因ＳＲＹ盒包含基因３０（ ＳＯＸ３０）在結直腸癌中的表達及甲基化變化。

    研究人員用逆轉錄ＰＣＲ（ＲＴ--ＰＣＲ）檢測結直腸癌細胞株（ＨＣＴ８、ＨＣＴ１１６和ＳＷ４８０）中ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表達，利用去甲基化藥物５--Ａｚａ--ＣｄＲ處理結直腸癌細胞株７２ ｈ后檢測ＳＯＸ３０基因高甲基化與其表達調控的關系。應用甲基化特異性ＰＣＲ（ＭＳＰ）檢測上述３株結直腸癌細胞株及５４例結直腸腫瘤組織和１０例癌旁組織ＳＯＸ３０基因的甲基化發生情況，通過硫化測序ＰＣＲ（ＢＳＰ）驗證結直腸癌組織和癌旁組織ＳＯＸ３０基因的甲基化改變，并對甲基化情況與結直腸癌患者病理特征進行相關性分析。

    結果顯示，ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ在上述３株結直腸癌細胞株中表達與對照組相比均較低，且均發生明顯高甲基化；去甲基化藥物處理上述３株細胞株后， ＳＯＸ３０ ｍＲＮＡ的表達明顯得到恢復。ＳＯＸ３０基因在大部分結直腸癌組織中均呈現高甲基化狀態，甲基化發生率為７９。６％（４３／５４）；而在相應的癌旁組織中甲基化檢出率較低，僅為２０％（２／１０）。對結直腸癌患者中ＳＯＸ３０基因甲基化與其臨床病理學資料進行相關性分析發現，ＳＯＸ３０基因高甲基化與患者的腫瘤病理分型顯著相關（Ｐ＝０。０４５），而與患者的性別、年齡、吸煙與否、ＴＮＭ分期和Ｄｕｃｋｓ分期無顯著相關性（Ｐ均＞０。０５）。