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　　據同濟大學上海市肺科醫院腫瘤科主任周彩存教授介紹，此次Ⅲ期OPTIMAL研究結果顯示，一線特羅凱?(厄洛替尼)治療獨特類型肺癌患者的無進展生存時間(無進展生存期-PFS)超過一年，比接受傳統化療的患者延長近三倍(中位值13.1與4.6個月，HR=0.16，p<0.0001)。
　　一年后，在所有經特羅凱?治療的EGFR活化突變的晚期非小細胞肺癌患者中，超過一半(56%)的患者無疾病進展，而在接受化療者中這個比率僅為1.7%。此外，接受特羅凱?治療的患者發生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多(83%與36%;p<0.0001)。
　　據悉，來自OPTIMAL研究的數據將與歐洲藥品管理局進行分享，以支持目前在審核的特羅凱?補充適應癥，即應用特羅凱?作為一線單藥治療EGFR活化突變的晚期非小細胞患者。同時，特羅凱?對于獨特類型肺癌患者的治療已經作為臨床指南指導專業人士的用藥。
　　據廣東省人民醫院吳一龍教授介紹，肺腺癌的分子事件的不同決定了專業人員對于肺癌的治療方法的不同，多達三分之一(30%)的亞洲非小細胞肺癌患者以及西方人群中大約10%非小細胞肺癌患者發生了獨特類型的基因突變，無疑特羅凱?為專業人員治療亞洲人群的肺癌提供了更好的***。
　　OPTIMAL研究的主要贊助方，上海羅氏制藥有限公司總經理陳佩茜女士日前在上海舉行的ESMO最新數據媒體分享會上表示：“OPTIMAL的研究成果具有重大意義，中國專家的貢獻至關重要，這也將推動羅氏今后把創新藥物及治療方案更快地帶到中國，為中國的醫療工作者提供最多更好的醫療手段，幫助中國患者提高生活質量，延長生命，重獲健康人生。”