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    一項研究顯示，在接受直接作用性抗病毒藥物治療的退伍軍人丙型肝炎患者中，盡管早期臨床應答率很高，但24周時仍有多達30%的患者中斷治療。

    加州帕洛阿爾托退伍軍人保健系統的Belperio醫生對2012年1月1日之前開始在94家退伍軍人事務部（VA）醫療機構接受聚乙二醇化干擾素、利巴韋林以及波普瑞韋（n=661）或特拉匹韋（n=198）三聯治療的患者進行了研究。如在最近一次分析中發現HCV RNA水平為無法檢出，則將患者歸類為"無法檢出"的應答。患者平均年齡為57歲；多數為男性。排除合并感染HIV或乙型肝炎病毒、合并肝細胞癌或肝臟移植的患者。即使如此，"根據特拉匹韋試驗中使用的血液學排除標準，在接受波普瑞韋和特拉匹韋治療的退伍軍人患者中，仍分別有多達13%和24%被從這些治療的Ⅲ期試驗中排除".

    盡管如此，結果顯示，在12周時，在所有之前未接受過治療的波普瑞韋組非肝硬化患者中，有76%達到病毒載量無法檢出，這一比例在特拉匹韋組患者中為78%.24周時，波普瑞韋組和特拉匹韋組病毒載量無法檢出的患者比例分別為74%和60%.

    但研究者同時發現，在24周之前，波普瑞韋組和特拉匹韋組均有大約1/3的患者中斷治療（分別為30%和34%;P=0.37），兩組血液學不良事件的發生率均高于直接作用性抗病毒藥物（DAAs）臨床試驗報告的比率，并且更為嚴重。兩組中均有50%的患者發生≥1級貧血（血紅蛋白低于正常下限，但≥10 g/dl），"較其他文獻中報告的貧血發生率增加多達15%."兩種藥物治療者中血小板減少發生率也顯著增加，為臨床試驗中的4倍。實際上，波普瑞韋組和特拉匹韋組分別有66%和59%的患者發生1級血小板減少（血小板計數低于正常下限，但≥75,000/mm3）。"這可能反映了我們的隊列中肝硬化患者的比例高于臨床試驗，但也可能與目前血小板減少的治療選擇有限以及PEG劑量降低對含DAA治療的持續病毒學應答的未知影響有關。"

    根據美國食品藥品管理局的規定，部分患者的治療被確定為無效：波普瑞韋組9%的患者在12周時、5%的患者在24周時，以及特拉匹韋組6%的患者在4周時、4%的患者在12周時和7%的患者在24周時，被確認為治療無效。