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FDA委員會:Evolocumab降脂獲益勝過潛在風險

2015-06-11 22:30 閱讀:2169 來源:醫脈通 作者:林* 責任編輯:林夕
[導讀] 近日,FDA內分泌與代謝藥物資訊委員會(EMDAC)明確表示,Evolocumab的降脂獲益勝過其潛在風險,該藥效果在雜合子家族性高膽固醇血癥(FH)患者中尤為顯著。投票結果為11人贊成,4人不確定其風險/獲益程度。

    近日,FDA內分泌與代謝藥物資訊委員會(EMDAC)明確表示,Evolocumab的降脂獲益勝過其潛在風險,該藥效果在雜合子家族性高膽固醇血癥(FH)患者中尤為顯著。投票結果為11人贊成,4人不確定其風險/獲益程度。

    首次投票時,專家組成員認為雜合子FH與高危二級預防(他汀降脂不充分)患者使用Evolocumab獲益最大,但他們并不贊成Evolocumab在特定患者中的使用。

    Philip Sager(洛杉磯斯坦福大學醫學院)表示,他不確定Evolocumab能否減少心血管事件,是否應該在大規模臨床預后研究FOURIER完成之前推薦批準Evolocumab,這是咨詢委員會面對的重要問題之一。FOURIER正在進行之中,主要研究Evolocumab vs 安慰劑(均聯用他汀)在膽固醇升高及心血管病患者中的治療效果。

    研究納入了27500例患者,預計在2017年完成。主要終點是心血管死亡、心梗、不穩定心絞痛導致入院、卒中或冠脈血運重建復合事件。

    第二次投票時,咨詢委員會一致確信Evolocumab在純合子FH中的降脂獲益勝過其風險(15票贊成,0票反對)。治療不充分患者群體非常龐大,他們需要得到有效治療。Evolocumab已在他汀與依折麥布使用者中經過多次單藥或聯用他汀測試,包括雜合子與純合子FH患者、他汀不耐受患者與他汀治療效果不佳的心血管高危患者。

    本投票是在Alirocumab之后。Evolocumab與Alirocumab均是人源單克隆抗體,可抑制PCSK9活性,增加肝細胞表面LDL受體數量,加快血流內LDL的清除速率,從而降低LDL-C.

    編譯自:Michael O'Riordan. Approve PCSK9 Inhibitor Evolocumab, FDA Panel Recommends. Medscape. June 10, 2015


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