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    9 日，日本理化學研究所（RIKEN）排列，調(diào)查患者體內(nèi)比較多的基因。此外，還分析了約 2.5 萬名中國人和芬蘭人等的 DNA,最終發(fā)現(xiàn)一種叫做“CHST3”的基因與椎間盤變性有關。上述研究成果的論文將刊登在美國《臨床檢查雜志》上。
 

    在實驗中，研究小組發(fā)現(xiàn)，如果“CHST3”基因的一部分出現(xiàn)變異，該基因的功能就會下降，致使椎間盤作為緩沖物的功能降低，從而容易出現(xiàn)椎間盤脫出和腰痛。“CHST3”基因變異后，出現(xiàn)椎間盤變性的風險是未變異人群的 1.3 倍。

    研究小組帶頭人、理化學研究所研究員池川志郎指出：“希望今后弄清維持椎間盤正常工作的機制，開發(fā)出預防和治療椎間盤脫出等的方法。”