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    中科院上海生命科學研究院生化與細胞科學研究所宋保亮、李伯良兩個研究組通力合作，揭示了一個泛素連接酶gp78的分子機制，提示gp78基因可作為治療肥胖癥、糖尿病等代謝疾病的新靶點。該研究相關(guān)論文于8月3日在線發(fā)表于國際權(quán)威學術(shù)刊物《細胞代謝》雜志上。

    據(jù)介紹，人體膽固醇等脂質(zhì)小分子具有重要的生物學功能，過量的膽固醇會引起動脈粥樣硬化，進而導致冠心病和腦中風等一系列嚴重的疾病。因此，體內(nèi)脂質(zhì)水平必須受到嚴密而精準的調(diào)控。在調(diào)控過程中，gp78基因是一個泛素連接酶，能將一種名為泛素分子的小蛋白連接到目的蛋白質(zhì)，并使其被降解。

    為探究gp78的生理功能，宋保亮與李伯良兩個研究組的科研人員在小鼠肝臟中特異性敲除了gp78基因，gp78基因缺失的小鼠變得消瘦，脂肪含量減少，能夠顯著抵抗高脂飲食和年齡誘導的肥胖，同時也增強了胰島素的敏感性。實驗表明，抑制gp78的活性，既能減少膽固醇與脂肪酸等脂質(zhì)的合成，又可促進大量葡萄糖和脂肪酸等營養(yǎng)物質(zhì)的消耗。這一發(fā)現(xiàn)為肥胖癥、糖尿病等代謝疾病治療提供了新途徑。