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目前國際上最權威最廣泛采用的癌癥治療指南——美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）在其指南中就明確提出：癌癥治療最佳方案之一就是參加臨床試驗。

藥物臨床試驗，實際上也為符合條件的患者，免費提供未在國內上市的最新藥物進行治療，對患者而言，即節約費用，又能獲得提高療效的機會、更長的生存期。

最近又有新的一批肝癌臨床試驗開始招募，那今天就帶大家來看看，都有哪些值得入組的研究。

若符合如下標準將有機會參與此次招募計劃

藥物名稱：抗VEGF單克隆抗體

入排條件：

1.年齡≥18歲  

2.ECOG體能狀態評分0-1分

3.既往未接受過任何針對肝細胞癌的系統治療

4.不適合局部治療的B期或C期

 藥物名稱：TIGIT抗體

入排條件：

1. 提供書面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和評估計劃

2. 患有組織學檢查證實的巴塞羅那臨床肝癌分期（BCLC）C 期或不適合局部區域治療或在局部區域治療后復發BCLC B 期的，且不適合根治療法的HCC。

3. 需提供腫瘤組織，并具有通過SP263 檢測的以vCPS 表示的可評價PD-L1 表達結果

4. 患者既往未接受過針對HCC 的全身治療

5. 根據RECIST 1.1 版定義至少有1 個可測量病灶

6. 在篩選期間和隨機之前器官功能充分

7. 受試者年齡為≥18歲

藥物名稱：YIV-906膠囊（中藥/天然藥物）

入排條件：

1. 年齡≥18歲有能力口服藥物的男性或女性

2. 根據美國肝病研究協會 (AASLD) 指南 (Heimbach et al. 2018)或組織病理學，被診斷為晚期不可切除的肝細胞癌患者

3. 預期壽命不少于3個月

4. 存在慢性乙型肝炎 【HBsAg(+)且IgM抗-HBc(-),】

5. 未接受過系統抗腫瘤治療

6. 患者至少有一個腫瘤病灶符合如下兩個標準： 1）患者所患疾病可根據RECIST 1.1，即至少一個可測量的病灶； 2）患有肝臟功能限制性疾病，且局部治療（包括手術或局部區域療法）失敗或無適用局部治療的晚期不可切除肝細胞肝癌患者；或患有肝外轉移病灶

7. 美國東部腫瘤協作組（ECOG）狀態≤1的患者

8. 目前臨床肝硬化Child-Pugh A級，Child-Pugh評級必須根據臨床篩查階段的臨床發現資料和實驗室檢查結果來確定。

9. 對于HBV-DNA和/或HBsAg陽性的患者，在納入研究前須使用至少1 – 2周抗病毒藥物（根據標準治療方案），進行預防性治療，且愿意在參與研究期間持續治療

10. 患者器官功能正常，且符合下列實實驗室參數： 1）絕對嗜中性粒細胞計數 (ANC) ≥ 1.5 x 10的9次方/L 2）血小板數 ≥ 60000 x 10的6次方/L 3）血紅蛋白濃度 (Hgb) ≥ 9 g/dL 4）血清丙氨酸氨基轉移酶濃度 (ALT) ≤ 5 x ULN

11. 隨機分組前七天，患者需符合以下實驗室檢查參數以證明其腎臟功能正常： 1）血清肌酐濃度≤ 1.5 x ULN或預測肌酐清除率 ≥ 40mL/min (使用Cockcroft-Gault等式：（140-年紀）x 體重（kg）/（血清肌酐 x 72[mg/dL] -男性（女性患者乘以系數0.85）），并且 2）尿蛋白/肌酸比（UPCR）≤1 mg / mg（≤113.1mg / mmol）或24小時尿蛋白 < 1g

12. 能夠理解并愿意簽署書面知情同書，并能夠遵從隨訪計劃者。

目前,我國多家三甲醫院正在進行這幾項針對晚期肝癌的臨床項目，這些項目已獲得國家食品藥品監督管理總局批準。如果您或身邊親友、患者被明確診斷為肝癌，就有機會加入到相關項目中接受研究藥物的治療，并獲得專業醫師的隨訪指導。

如若醫師幫助患者入組成功，可獲得推薦診金。

想要參加臨床試驗，可以點擊下方二維碼報名參加。