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    美國辛辛那提大學的科研人員日前發現了一個導致耳聾的新致病基因。這一研究成果將幫助科研人員研制新的藥物，治療罹患這一綜合征的患者。

    論文主要作者、辛辛那提大學研究人員祖拜爾·艾哈邁德博士說，“研究人員通過基因分析，精確地找到了尤塞氏綜合征1型耳聾和非綜合征耳聾的致病基因，它的名字叫CIB2蛋白。”

    尤塞氏綜合征是一種因基因缺陷而導致耳聾，及由視網膜色素變性引起的視覺逐步減退的疾病。尤塞氏綜合征1型患者在出生時便嚴重失聰，隨之而來的是身體平衡出現問題，到成年后開始出現夜盲和喪失周邊視覺的癥狀。

    相關研究論文已刊登在新一期《自然遺傳學》雜志網絡版上。