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    如今，越來越多的研究者們熱衷于在天然環境下觀察腫瘤細胞的活動。以往的腫瘤研究通常是靜態的，需要研究者們推測腫瘤細胞和環境細胞的活動，揣摩它們之間的相互作用。 而***成像技術可以將這樣的互作直接展現在人們眼前，幫助人們在***動物中追蹤癌癥的發展，深入解析一些特別危險的細胞。

    ***成像技術還很年輕，不過近十年來它已經為研究者們闡明了一些關鍵的細胞和分子事件，例如腫瘤細胞進入血管的過程。這樣的線索催生了一些新的癌癥理論，加深了人們對癌細胞行為的理解。

    ***成像技術的應用

    癌癥生物學家第一次使用***成像技術還是在上世紀九十年代。這一技術利用強力顯微鏡，直接在被麻醉的活生物上觀察暴露在外的組織。隨著技術的發展，***成像深入組織分析微弱信號的能力也越來越強，現在它的深度已經可以達到20個細胞。此外，分子標志物的增加也進一步推動了***成像的應用。現在，研究者們可以成像八種不同類型的細胞和結構，包括多種免疫細胞和血管壁的內皮細胞。

    在***成像技術的幫助下，研究者們可以將癌癥看作一個復雜的生態系統，并在此基礎上分析細胞的遷移、增殖和相互作用。眾所周知，腫瘤細胞存在著很高的遺傳學異質性，而***成像研究告訴人們，這些細胞的行為也有很大的差異。舉例來說，癌細胞可以呈縱隊前進，也可以抱團前進，這取決于腫瘤的類型和所處的環境。

    巨噬細胞的另一面

    此外，***成像技術還為人們揭示了巨噬細胞在癌癥中的神秘行為。正常情況下，巨噬細胞負責吞食病原體，清除死亡細胞和**免疫應答。在癌癥中，巨噬細胞也能激活免疫細胞對抗癌癥，但更常見的是它們促進腫瘤的生長和傳播。

    科學家們通過***成像技術發現，巨噬細胞、腫瘤細胞和內皮細胞形成了一個將腫瘤細胞泵入血流的結構，這也是腫瘤細胞轉移的關鍵一步。Albert Einstein醫學院John Condeelis領導的鼠類研究顯示，當巨噬細胞接觸乳腺腫瘤細胞時，腫瘤細胞就會變得更具侵襲性，導致血管附近富含蛋白的基質降解，最終腫瘤細胞從內皮細胞之間擠了過去。巨噬細胞破壞了內皮細胞之間的連接，在血管壁上打開了孔洞，允許腫瘤細胞進入血流。

    隨后Condeelis的團隊證實人類乳腺癌中也存在這種“泵”，他們還鑒定了代表這種泵的三個分子標志物。研究人員在乳腺癌患者中發現，如果腫瘤具有高密度的“泵”，就更容易轉移到其他器官。目前，MetaStat公司已經獲得了將這一技術用于癌癥診斷的許可，并計劃于今年年末展開相應的臨床試驗。

    測試化療藥物

    ***成像技術也能幫助人們跟蹤癌癥藥物的作用過程，揭示一些藥物無法有效治療的原因。在此之前，癌癥生物學家在測試化療效果時，通常是在小鼠模型中檢測腫瘤生長發生的改變。而***成像技術為他們提供了更為直接的途徑，可以直觀展現攝入了藥物的腫瘤細胞，以及這些細胞的存活情況。

    阿霉素是一種天然熒光的癌癥藥物，冷泉港實驗室的Mikala Egeblad通過***成像技術，成像了阿霉素深入小鼠乳腺腫瘤的過程。他們驚訝的發現，這種藥物在腫瘤內的效果差異很大。這些差異體現在藥物進入細胞的量，以及細胞的死亡情況等。

    研究顯示，對于阿霉素效果而言，血管的滲透能力是關鍵。例如，血管滲透性更強的中期腫瘤，比早/晚期腫瘤對藥物更為敏感。Egeblad認為，提高血管滲透性的化合物，可以改善癌癥藥物的遞送。