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    英國劍橋大學等機構的研究人員日前報告說，他們研發出一種治療混合系白血病的新藥，動物實驗和在試管中對人體細胞進行的實驗都顯示這種藥物有效。

    混合系白血病由代號為MLL的基因發生變異引起，變異后的基因會指導生成一種“融合蛋白質”，該蛋白質又會去影響其他基因，最終引發白血病。在這個病變鏈條中，研究人員發現一個可以干預的環節，即融合蛋白質需要一種代號為BET的蛋白質幫助，才能影響別的基因。

    英國劍橋大學等機構的研究者在英國《自然》雜志網站上報告說，他們找到一種能阻斷BET蛋白質功能的化學物質。實驗顯示，這種名為I－BET151的物質可有效治療實驗鼠所患的混合系白血病，對于在試管中培養的人體病變細胞也有治療效果。

    研究人員布萊恩·亨特利說，混合系白血病很難治療，患者常常需要移植骨髓才能活下去，希望本次研究的結果將來能幫助患者擺脫對移植骨髓的依賴。

    據介紹，幼兒所患白血病中大多數都是混合系白血病，成人患者中也有部分是混合系白血病。目前對這種病沒有很好的治療手段，幼兒如果患上混合系白血病，按照目前的常規療法，兩年后患者的存活率只有50%左右。