《2012中國中樞神經系統膠質瘤診斷和治療指南》內容預覽:
《中國中樞神經系統惡性膠質瘤診斷和治療專家共識(簡化版))>(以下簡稱共識)于2009年10月公布以來,深受大家歡迎。2011年9月共識編寫組討論決定進一步更新共識,增加相關內容,以滿足廣大臨床醫務工作者和患者之需,同時將其更名為《中國中樞神經系統膠質瘤診斷和治療指南(2012)))(以下簡稱指南)。增加的內容有:毛細胞型星形膠質瘤、胚胎發育不良性神經上皮瘤(DNET)、節細胞瘤、節細胞膠質瘤、世界衛生組織(WHO)II級膠質瘤(如彌漫性星形膠質瘤、少突膠質瘤和室管膜瘤等),WHON級中的腦膠質瘤病、髓母細胞瘤和幕上神經外胚葉瘤等。指南的編寫者中增加了神經病理學專家、神經影像學專家和康復治療專家。指南的編寫仍保持共識編寫的程序,即:(1)多學科專家組成編寫組;(2)編寫組專家提出指南要解決的問題和范疇;(3)信息專家按問題搜索文獻證據,除國外文獻外,強調中文文獻的搜索;(4)編寫組專家閱讀文獻,按循證醫學5級分類(表1)、隨機對照研究“CONSORT”和指南“AGREE”的程序,多人針對問題進行磋商,評估文獻的證據質量,達成推薦級別,并結合中國國情和實際情況,寫出指南推薦意見;(5)最后由編寫組長協調和定稿。
膠質瘤是指起源于神經上皮組織來源的腫瘤,是最常見的原發性顱內腫瘤,主要有四種病理類型:星形細胞起源腫瘤、少突膠質細胞起源的腫瘤、室管膜細胞起源的腫瘤和星形細胞一少突膠質細胞混合性起源的腫瘤。世界衛生組織(WHO)中樞神經系統腫瘤分類中將膠質瘤分為I~IV級,III,Iv級為惡性膠質瘤,占所有膠質瘤的77.5 %.
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