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中國多發性骨髓瘤診治指南 內容預覽： 

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中國多發性骨髓瘤診治指南 內容簡介：

    中國多發性骨髓瘤診治指南

    中國醫師協會血液分會

    中國多發性骨髓瘤工作組

    背景

    多發性骨髓瘤是血液系統最常見的惡性腫瘤之一。近年由于新藥的不斷出現使療效不斷提高，多發性骨髓瘤在診斷、治療以及療效標準方面出現迅速進展。鑒于此，中國醫師協會血液科醫師分會召集全國專家制定了此指南。

    定義

    多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段（M蛋白），并導致相關器官或組織損傷（ROTI）

    常見臨床表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染等

    骨髓瘤相關性器官或組織損害

    診斷標準

    主要標準：

    ①組織活檢證明有漿細胞瘤或骨髓涂片檢查：漿細胞>30%,常伴有形態改變。

    ②單克隆免疫球蛋白（M蛋白）：IgG>35g/L,IgA>20g/L,IgM>15g/L,IgD>2g/L,IgE>2g/L,尿中單克隆K或λ輕鏈>1g/24小時，并排除淀粉樣變。

    次要標準：

    ①骨髓檢查：漿細胞10%——30%.

    ②單克隆免疫球蛋白或其片段的存在，但低于上述標準。

    ③X線檢查有溶骨性損害和（或）廣泛骨質疏松。

    ④正常免疫球蛋白量降低：IgM<0.5g/L,IgA<1.0g/L,IgG<6.0g/L.

    凡滿足下列任一條件者可診斷為MM:

    主要標準第1項+第2項；或第1項主要標準+次要標準②③④中之一；或第2項主要標準+次要標準①③④中之一；或次要標準①②+次要標準③④中之一。

    最低診斷標準

    （同時符合下列二項）

    ①骨髓單克隆漿細胞≥10%（或雖<10%但證實為克隆性）和/或活檢為漿細胞瘤且血清+尿出現單克隆M蛋白（低于主要診斷標準）；如未檢測出M蛋白，則需骨髓單克隆漿細胞≥30%和/或活檢為漿細胞瘤

    ②骨髓瘤相關的器官功能損害（至少一項）

    有癥狀或無癥狀MM診斷標準

    有癥狀MM診斷標準：

    ①符合MM的診斷標準。

    ②出現任何ROTI.

    無癥狀MM診斷標準：

    ①符合MM的診斷標準。

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