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眼瞼皮膚松弛（blepharochalasis）最早是由Fuchs于1869年提出，其希臘語的意思為眼瞼皮膚松弛。

本病多于青少年時期發病，男女發病率無明顯差異，起初表現為間斷、復發性、無痛性眼瞼水腫，水腫持續2-3天可自行消退，隨著病情的進展出現皮膚萎縮、細小皺紋，最終松弛下垂。文獻報道為雙上眼瞼受累，亦有單側和下眼瞼受累的報道。患者多于青春期發病，1/3的患者于十歲前發病，多為散發病例，也有一些家系報道，故遺傳和內分泌因素在發病中可能起到一定的作用。某些病例每次眼瞼水腫之前存在著發熱、上呼吸道感染、月經期、情緒波動、游泳等多種誘因。Grassegger等發現病變區殘存的彈力纖維上有IgA沉積，推測反復水腫造成機械性擴張或局部慢性炎癥**導致彈性纖維結構的改變，從而暴露抗原位點，引發自身免疫反應。免疫組化發現病變組織基質金屬蛋白酶3（MMP3）、MMP9陽性表達，進一步驗證了免疫機制引發彈性纖維降解的假說。彈性纖維網的降解導致淋巴系統結構和功能障礙。淋巴回流受阻、淋巴管擴張，二者共同參與了眼瞼皮膚松弛的發生發展。

文獻報道眼瞼皮膚松弛可以合并其他系統疾病，如腎缺如、椎體畸形、一型糖尿病、先天性心臟病等。本病應該與血管神經性水腫、重癥肌無力、Ascher綜合征以及Ehlers-Danlos綜合征相鑒別。血管性水腫亦好發眼瞼等皮膚粘膜組織疏松處，表現為急性局限性水腫，不伴有皮膚松弛，抗組胺藥物通常有效。重癥肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，可以伴發胸腺增生或胸腺瘤，新斯的明試驗陽性。Ascher綜合征除上瞼下垂，主要表現為上唇腫脹下垂，也可以出現雙唇現象和單純性甲狀腺腫。Ehers-Danlos綜合癥又稱先天性結締組織發育不全綜合征，是一種常染色體顯性遺傳病，表現為皮膚和血管脆弱，皮膚彈性過強和關節活動過大，與眼瞼皮膚松弛不同。

本病尚無特殊療效，有研究發現口服乙酰唑胺聯合局部應用糖皮質激素具有一定的療效。