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    近日，來自英國利茲大學的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)了和自閉癥特征相關的基因突變，相關研究刊登于國際雜志Translational Psychiatry上。

    文章中，研究人員表示，某些自閉癥個體機體或存在基因neurexin-II的缺陷，為了調查是否該基因和自閉癥的癥狀相關，研究人員利用缺失基因neurexin-II的小鼠進行研究，結果發(fā)現(xiàn)缺失neurexin-II的小鼠的行為特征和自閉癥癥狀非常相似，包括缺失社交能力或者缺失對其它小鼠的興趣等。

    研究者Steven Clapcote博士表示，從其它方面來講這些小鼠表現(xiàn)非常正常，但是基因neurexin-II的缺失或許會使得小鼠產生和自閉癥非常相似的癥狀；這項研究非常讓人欣喜，因為其可以幫助我們開發(fā)出一種研究自閉癥療法的新型動物模型。

    隨后研究人員研究了neurexin-II基因的缺失是否會影響小鼠的大腦功能，結果顯示，受影響的小鼠大腦中名為Munc18-1的蛋白質水平降低了，Munc18-1蛋白通常可以在大腦中突觸的連接位置釋放神經遞質，神經遞質的釋放在neurexin-II基因缺失的小鼠機體或者某些自閉癥個體中是受損的。

    Thomas Sudhof教授此前研究揭示了自閉癥癥狀和基因neuroligin-1間的關系，neuroligin-1基因和突觸的信號相關，而本文研究中研究人員首次揭示了自閉癥癥狀和neurexin-II基因間的關聯(lián)。

    并不是所有自閉癥患者都會出現(xiàn)neurexin-II基因的缺失，這正如并不是所有個體都存在neuroligin基因的缺失一樣；本文的研究結果揭示了neurexin-II基因在突觸交流過程中的關鍵作用，為解析自閉癥發(fā)生的機制以及開發(fā)新型自閉癥療法提供了新的希望和思路。