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    《慢性淋巴細胞白血病診治指南》內容簡介：

    慢性淋巴細胞白血病（CLI.）在西方國家很常見，占65歲以上白血病患者的6500.中位發病年齡65}7.歲。30歲以下極為罕見，但20寫^}30%病例于55歲前發病，年發病率約3/10萬。歐洲、澳大利亞、北美白人以及黑人的發病率是印度、中國及日本的20}-30倍。男女之比約2“1.無確鑿證據顯示，接觸化學物質和射線、飲食、吸煙、病感染和自身免疫性疾病為本病的高危因素，但患者一級和二級親屬淋巴系統惡性腫瘤發病率增高。許多家族尚存在患者后代發病年齡更早、病情更重的現象。經治和未治患者第二腫瘤發病率增高。

    《慢性淋巴細胞白血病診治指南》內容預覽：

    病人可出現淋巴結腫大和疲乏、盜汗、消瘦等全身癥狀，以及貧血或感染表現，但}0%}-80%病例通過血常規檢查偶然發現而被確診。確診依據包括淋巴細胞增多、淋巴細胞特征性形態和免疫表型。

    血細胞計數：診斷標準要求外周血淋巴細胞計數>5X10--'/I.低于上述標準者有可能發展為典型CLI.計數介于3-v5X100/I而淋巴細胞形態符合CLI的成年患者，應多次血象檢查，并行免疫表型檢查。淋巴細胞不增高的無癥狀患者，一旱期診斷能否改善預后尚無定論。

    淋巴細胞形態：根據形態學標準可將CLI_分為兩種類型。典型CI_I_,90%以上淋巴細胞體積小至中等，胞漿少，染色質聚集，核仁不顯著或缺如。15%病例的淋巴細胞形態不典型，幼淋巴細胞>lU0o,或者1500以上細胞存在淋巴漿細胞樣分化和/或核分葉現象。免疫表型：免疫表型對低淋巴細胞病例的診斷、排除反應性淋巴細胞增多癥，以及排除其它B或‘r淋巴增生性疾病具有特殊價值。因此，所有擬治療病例應作免疫表型檢查。

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