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糖尿病藥物的合理應用(2)

2011-11-04 11:23 閱讀:7255 來源:愛愛醫 責任編輯:申瓊鶴
[導讀] 一、糖尿病的定義及分類 糖尿病是一組以慢性血糖水平增高為特征的代謝疾病群。高血糖是由于胰島素分泌缺陷和(或)胰島素作用缺陷而引起。除碳水化合物外,尚有蛋白質,脂肪代謝異常。可引起眼、腎、神經、心臟、血管等多系統組織的慢性進行性病變。糖尿病分

    (二)、雙胍類藥物

    種類:苯乙雙胍、二甲雙胍

    適用于非胰島素依賴型糖尿病;與磺酰脲類降血糖藥合用可提高療效;可降低胰島素的用量。肥胖Ⅱ型糖尿病病人、年齡在65歲以下者的首選藥物。本類藥物不易發生低血糖,較安全。但胃腸道反應較多,宜在飯前服用。

    作用機理:1、減少肝臟葡萄糖的輸出

                     2、促進外周葡萄糖利用,尤其是肌肉

                     3、降低脂肪和葡萄糖的氧化

                     4、增加小腸葡萄糖的轉換

    副作用: 常見有消化道反應:惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉

    乳酸性酸中毒:多發于老年人,腎功能不全的患者尤要注意

    適應癥:1、肥胖2型糖尿病首選;

                 2、Ⅰ型糖尿病在應用胰島素的基礎上血糖控制不佳波動較大者。

    禁忌癥:1、糖尿病合并急性并發癥

                  2、孕婦和哺乳期

                  3、肝腎功能不全

                  4、充血性心力衰竭、休克等缺氧狀態

                  5、急性感染、大手術等應急狀態

    (三)、α-葡萄糖苷酶抑制劑

    種類:阿卡波糖、伏格列波糖

    本品可用于Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病病人,可改善糖尿病病人餐后的高血糖。服用期間可出現腹脹,偶見過敏。

    作用機理:
 

    副作用:消化道反應,結腸部位未被吸收的碳水化合物經細菌發酵導致腹脹、腹痛、腹瀉

    (四)、格列酮類的作用機制:高選擇性激活PPARγ(peroxisome proliferator activated receptorγ, 過氧化物酶增殖體激活受體γ );

    PPAR 為一組核轉錄因子,包括PPAR-α、PPAR-γ、PPARδ。其中PPAR-γ在肝臟、脂肪和肌肉組織中被發現。研究表明它是脂肪細胞分化、脂代謝穩定和胰島素作用的重要調控子。


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