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    英國制藥巨頭阿斯利康（AZN）近日與合作伙伴第一三共制藥（Daiichi Sankyo）聯合在美國推出便秘新藥Movantik（naloxegol），該藥是一種外周作用μ-**受體拮抗劑（PAMORA），專門用于治療患者在服用**類藥物時所引發的便秘（OIC），這是**類止痛藥一種常見的副作用。

    Movantik分別于2014年9月和12月獲美歐2大市場批準，是市場中首個每日一次的口服外周作用μ-**受體拮抗劑（PAMORA）。naloxegol由Nektar利用其專有的口服小分子聚合物共軛技術開發，阿斯利康與Nektar在2009年簽署15億合作協議，將naloxegol收入囊中。阿斯利康對naloxegol充滿了信心，堅信該藥將為雙方帶來豐厚的回報。有分析師預計，**誘導性便秘（OIC）市場到2017年將達到19.8億美元。盡管主要對手Salix公司類似產品Relistor于去年9月底獲FDA批準用于OIC,但該藥是一種皮下注射藥物，naloxegol獨特的口服優勢使Relistor難以與之抗衡。

    Movantik的獲批是基于KODIAC臨床項目的數據，該項目包括2個關鍵性III期研究（KODIAC-04和KODIAC-05），這2項研究均證實25mg劑量Movantik能夠顯著提高緩解者比例，同時顯著縮短首次自發排便（SBM）的平均時間。盡管這些研究中，Movantik治療組出現了一些不良反應，包括腹痛、腹瀉、惡心、頭痛、脹氣；但在推薦劑量下，Movantik對中樞神經系統的滲透可以忽略不計，限制了與**類藥物潛在的相互干擾。

    **誘導性便秘（OIC）：

    **類藥物（Opioids）通過結合存在于大腦及中樞神經系統（CNS）其他部位的μ-**受體發揮作用，但這類藥物也能結合存在于胃腸道的μ-**受體，這反過來會導致**誘導性便秘（OIC），而這是**類藥物已知的最主要的副作用，通常會持續于整個治療過程。