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    日前，來自加州大學圣迭戈醫學院的研究人員通過光遺傳學**抹去了大鼠的一段恐懼記憶，隨后又將其重新激活，這樣的操作徹底改變了大鼠的行為。這是人們首次有選擇性的去除和重新激活一段記憶。相關研究論文刊登在了近期出版的《自然》（Nature）雜志上。論文資深作者 Roberto Malinow 教授表示：“我們可以通過強化或削弱突觸連接，隨心所欲的形成、抹去和重新激活一段記憶。”

    研究人員對大鼠腦部的一組神經進行了光遺傳學改造，使其對光敏感。他們對這些神經進行光學**，并同時電擊大鼠的腳部。這些大鼠很快將特定的光學神經**與痛覺聯系起來，在神經受到**但還沒電擊時表現出恐懼。研究顯示，這些神經的突觸發生了化學改變，突觸連接得到增強（長時程增強 LTP ）。

    隨后，研究人員利用低頻的光學**誘發長時程抑制 LTD ，并由此將突觸連接削弱。結果這些大鼠無法對之前的神經**產生恐懼，說明它們大腦中與電擊相關的記憶已經被抹去。最后，研究人員又通過高頻**增強了這組神經的連接（長時程增強 LTP ），結果這些大鼠恢復了對特定**的恐懼反應。

    此前，神經科學家們一直推測，神經元連接強化（長時程增強 LTP ）就是記憶形成的基礎，但一致缺乏有力的證據。

    研究人員在記憶形成時檢測到了 LTP ，又用逆轉 LTP 的過程抹去了記憶，最后通過 LTP 重新激活了記憶。這項研究說明 LTP/LTD 與記憶之間存在毋庸置疑的關聯，首次證實記憶的實質就是神經元連接（突觸）的強化。

    Malinow 表示：“我們的研究顯示，記憶形成的過程就是一組神經元的連接被強化。進一步研究表明，削弱突觸相當于拆散這組神經，會使這段記憶失活。”

    光遺傳學技術可以幫助人們改變記憶回路中的突觸強度，在此基礎上實現一段記憶的形成、去除和重新激活。Malinow 指出，阿爾茨海默癥患者大腦中累積的β淀粉樣蛋白，也會削弱突觸連接導致失憶。“既然削弱的突觸能夠被逆轉，那么人們就可以想辦法抵消β淀粉樣蛋白所產生的影響。”