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　　《柳葉刀·神經病學》（Lancet·Neurology）2011年3月刊發表了德國、美國與加拿大的一項聯合研究顯示，腦脊液α-突觸**白濃度在突觸**白病型帕金森綜合癥患者中有較高的陽性預測值，未來可用于臨床研究對患者進行分層。

　　帕金森病、路易體癡呆和多系統萎縮是以細胞內α-突觸**白沉積為特點的腦部疾病。該研究旨在評估腦脊液中α-突觸**白濃度降低是否為α-突觸**白在大腦中沉積的標記，并是否可由此給出突觸**白病的診斷。

　　研究者評估了α-突觸**白在大腦沉積的細胞外液潛在標記：腦脊液總α-突觸**白、腦脊液總tau蛋白以及血清總α-突觸**白，用ELISA法評估腦脊液和血清標本，根據國際公認標準進行臨床診斷。

　　結果顯示，帕金森病、多系統萎縮和路易體癡呆癥患者，腦脊液α-突觸**白濃度低于阿爾茨海默病和其他神經系統疾病患者。腦脊液α-突觸**白和tau蛋白值可以從其他疾病患者中很好地區分出突觸**白病患者（P<0.0001，曲線下面積[AUC]=0.908）。在尸檢證實的患者中，腦脊液α-突觸**白可區分路易體癡呆與阿爾茨海默病（P=0.0190，AUC=0.687）；在驗證隊列，腦脊液α-突觸**白可將帕金森病和路易體癡呆與進行性核上性麻痹、正常壓力性腦積水以及其他神經系統疾病進行區分（P<0.0001，AUC=0.711）。腦脊液α-突觸**白濃度等于或低于1.6pg/μL對于帕金森病的診斷，敏感性為70.72％，特異性為52.83％。該值對于任何突觸**白病的陽性預測值為90.7％，陰性預測值為20.4％。