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    美國糖尿病學會（ADA）年會上報告的一項Ⅲ期擴展研究顯示，試驗性降糖藥dapagliflozin在2年后仍持續具有降糖和減重的作用。

    在初始為期52周的雙盲研究期間，814例單用二甲雙胍后血糖控制不佳的2型糖尿病患者被隨機分成兩組。兩組均應用二甲雙胍2,000 mg/d，其中一組加用dapagliflozin 10 mg/d，另一組加用格列吡嗪20 mg/d。在1年時，兩組均觀察到血紅蛋白A1c（HbA1c）較基線平均值7.72%平均降低0.52%，達到非劣效性的主要終點。然而，dapagliflozin組患者的體重平均下降3.2 kg，而格列吡嗪組患者的體重平均增加1.4 kg，dapagliflozin組的低血糖患者比例明顯低于格列吡嗪組（3.5% vs. 40.8%）。

    擴展研究的主要目的是評價安全性。在擴展研究中，患者繼續接受二甲雙胍聯合dapagliflozin（n=315）或格列吡嗪（n=309）治療。在2年結束時，dapagliflozin組HbA1c較基線值降低0.32%，而格列吡嗪組僅降低0.14%；dapagliflozin組體重降低3.70 kg，而格列吡嗪組體重增加1.36 kg；dapagliflozin組低血糖率顯著低于格列吡嗪組（4.2% vs. 45.8%），結果與1年時相似。

    通過積極詢問發現，dapagliflozin組出現尿路感染體征、癥狀和事件的患者比例為13.5%，格列吡嗪組為9.1%；dapagliflozin組出現生殖道感染體征、癥狀和事件的患者比例為14.8%，格列吡嗪組為2.9%。在女性患者中觀察到的差異更大，dapagliflozin組出現生殖道感染的女性患者比例為23.3%，格列吡嗪組為5.9%。然而，感染主要是在第1年內出現，且為輕至中度，經標準治療后均可緩解。在第1年，兩組各有1例患者因尿路感染而停藥，dapagliflozin組有3例患者因生殖道感染而停藥。在第2年，沒有患者因尿路或生殖道感染而停藥。

    研究者——德國巴特勞特貝格糖尿病中心主任Michael A.Nauck博士表示，亟待對糖尿病和糖尿患者的尿路和生殖道感染風險高低進行定義，并且應先考慮將風險低的患者作為dapagliflozin的治療對象。既往研究顯示，dapagliflozin組的膀胱癌和乳腺癌發生率高于對照治療組。雖然這些基于小樣本量和短期隨訪得出的結果并不能證明dapagliflozin與膀胱癌和乳腺癌的發生存在因果聯系，但有必要開展進一步研究，以全面評價該藥是否可能促進腫瘤生長。另外，還需通過大規模研究對臨床預后進行評價，以明確治療受益與風險之間的關系。

    由于dapagliflozin可能會增加膀胱癌和乳腺癌發生率，因此美國食品藥品管理局下屬的內分泌和代謝藥物顧問委員會在7月19日召開的評審會議上以9票反對6票贊成的投票結果否決了該藥的上市批準。