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　　據2月22日在線發表在《Journal of Clinical Oncology》上的一項研究結果稱，培美曲塞聯合貝伐單抗可改善復發性或轉移性頭頸部癌患者的臨床轉歸。新治療方案可高度確保對頭頸部癌癥患者的治療。
　　雖然順鉑被廣泛視為頭頸部癌癥化療的主要藥物，該II期研究結果顯示，包含貝伐單抗的非鉑雙重治療至少對復發性或轉移性頭頸部癌有效。
　　Argiris博士及其同事為驗證貝伐單抗或可增強培美曲塞療效的假設，對40例復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)患者進行了試驗。其主要終點為疾病進展時間，次要療效終點包括客觀應答率和總體生存率。
　　中位疾病進展時間為5個月，顯著高于最近一項培美曲塞II期試驗所報告的3.9個月。
　　中位生存期為11.3個月。在37例可評估的患者中，客觀應答率為30％（包括9例部分應答和2例完全應答），疾病控制率為86％。
　　3~5級毒性反應包括出血事件6例，感染5例，白細胞減少癥4例，貧血、乏力、低血鉀和低鈉血癥各2例。1例  患者死于氣管出血。
　　MTHFR A1298C單核苷酸多態性基因型為AC/CC患者的總體生存率（32個月）顯著優于基因型為AA的患者（11個月），1例VEGF G634C GG基因型患者的生存期顯著優于GC或CC基因型患者。
　　Argiris博士說道，基于基因多態性篩選病人顯現出希望，應該在未來的頭頸部癌臨床試驗研究中進行探索。
　　Argiris博士指出，東方腫瘤協作組（ECOG）目前正在進行以順鉑為基礎的化療聯合或不聯合貝伐單抗治療復發或轉移性頭頸部癌患者的III期研究（E1305）。在美國匹茲堡大學，我們已經將培美曲塞和貝伐單抗聯合治療運用到了局部晚期疾病的綜合治療中。在一項正在進行的II期隨機試驗中，對放療、培美曲塞和西妥昔單抗聯合或不聯合貝伐單抗治療局部晚期頭頸部癌進行了評估。這是一種不包含鉑的有前途的多藥聯合治療方案，研究結果值得期待。
　　禮來腫瘤部和基因泰克公司資助了這項研究，且為8位作者中的3位提供了酬金和/或研究經費。