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多發性肌炎伴間質性肺病

多發性肌炎伴間質性肺病

多發性肌炎屬于炎癥性肌病,是一組以骨骼肌間質性炎變和肌纖維變性為特征的綜合征,病變局限于肌肉時稱為多發性肌炎,若病變同時累及皮膚和肌肉則稱為皮肌炎。雖然本病的病因及發病機制尚不十分清楚,但一般認為與自身免疫功能失調有關,例如部分患者同時伴有風濕熱、類風濕關節炎、紅斑狼瘡、硬皮病等自身免疫性疾病。

多發性肌炎經典病例
多發性肌炎伴間質性肺病
急性起病、感冒后高熱、呼吸困難進行性加重、發紺、干咳、無膿痰,全身肌肉酸痛。既往體健。 [詳細]
少見的多發性肌炎伴間質性肺病
胸部CT示兩肺彌漫性間質性浸潤,動脈血氣提示嚴重低氧血癥,肌酸激酶增高明顯,其他器官檢查未見明顯異常。 [詳細]
四肢乏力、麻木是因為多發性肌炎?
患者于半年余前無明顯誘因下出現右側頸肩部酸脹、軟困癥狀,無右上肢疼痛及麻木癥狀,癥狀于勞累后易誘發,休息后可緩解,無頭暈、頭痛,無視物旋轉,無飲水嗆咳 [詳細]
多發性肌炎?請您診斷
因“咳嗽、咳痰、解水樣便2天” 于 10 時00 分 非急診家人扶入院。患者病史特點及入院情況:患者老年男性,急性起病,病程短。 [詳細]
多發性肌炎指南研討
修竹學指南之十:多發性肌炎皮肌炎
這一段時間發生了一些事情,我的學指南帖子也中斷了這么久,還請愛友們見諒,今天繼續上傳第十章,多發性肌炎皮肌炎,希望大家繼續支持修竹。 [詳細]
多發性肌炎和皮肌炎診治指南(草案)
多發性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是橫紋肌非化膿性炎性肌病。其臨床特點是以肢帶肌、頸肌及咽肌等肌組織出現炎癥、變性改變,導致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮 [詳細]
多發性肌炎經典研討
我治療多發性肌炎的方法
近幾年我治療了十幾例多發性肌炎患者,取得了很好的療效,現說出和大家分享.   1  此病多見于四十到五十五歲的婦女,此類患者情緒多較憂郁.   2  此病發病較快,炙殘律較高.   3  我在臨床上應用中醫辯證理論,采用補陽還五湯和柴胡輸肝散治療。 [詳細]
風濕病診療指南之多發性肌炎和皮肌炎
多發性肌炎(Polymyositis,PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是骨骼肌非化膿性炎性肌病。PM指皮膚無損害,如肌炎伴皮疹者稱DM。 [詳細]
多發性肌炎的臨床表現
1.急性型:急性起病,見于任何年齡。伴有高熱、頭痛、周身不適和嚴重肌無力,全身肌肉和關節疼痛,吞咽困難。常見顏面、眶周、肢體水腫,可伴肌紅蛋白尿。 [詳細]
澤田醫治急性多發性肌炎
本病有中等度駛張性發熱。除有消化器癥狀外。并于多數之肌肉,發生疼痛性腫脹炎性幾乎所有患者都累及橫紋肌而出現肌無力現象。 [詳細]
持續性血液凈化在重癥多發性肌炎和皮肌炎中的器官保護
多發性肌炎與甲減肌病鑒別 [詳細]
多發性肌炎資源下載

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