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主要表現為腹痛的脊髓空洞癥

主要表現為腹痛的脊髓空洞癥

脊髓空洞癥(syringomyelia)是由于各種先天或后天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹,臨床表現為節段性、分離性感覺障礙、節段性肌 肉萎縮和傳導束性運動、感覺及局部營養障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞癥。發病率約25~34/10萬,高發年齡31~50歲,兒童和老年人少見。自 MRI廣泛應用于臨床后,國內外報道病例數均明顯增加。

脊髓空洞癥經典病例
特殊病例研討:以腹痛為主要表現的脊髓空洞癥
脊髓空洞癥是一種脊髓灰質內的空洞形成及膠質增生。臨床少見。發病年齡通常為20~30歲,主要表現為運動、感覺、自主神經功能障礙、營養障礙、畸形等 [詳細]
以腹痛為主要表現的脊髓空洞癥
患者腹痛部位以劍突下及右下腹為主,有時可為右下腹及全腹。并可伴有上腹及右腰部束帶感。腹痛性質可為絞痛、酸脹痛、痛覺過敏、針刺樣疼痛、緊縮性疼痛 [詳細]
脊髓空洞癥經典研討
脊髓空洞癥的診斷和治療思考
脊髓內的異常積液包括兩種病理類型。早在1827年Olliver就發現擴大的脊髓中央管,由于當時認為人體在出生后無脊髓中央管存在,所以就使用了脊髓空洞癥來描述這一狀態。 [詳細]
脊髓空洞癥
脊髓空洞癥:因多種原因(小腦扁桃體下疝畸形、外傷、腫瘤、炎癥等)引起的一種發病緩慢、脊髓或延髓內形成管狀空腔、脊髓側索硬化,造成肢體感覺異常、肌肉萎縮、無力、癱瘓等一系列臨床綜合癥。 [詳細]
脊髓空洞癥易誤診
脊髓空洞癥多在青中年發病,病程緩慢。節段性分離性淺感覺障礙,肌肉萎縮無力,皮膚關節營養障礙,常伴有脊柱畸形、弓形足等。 [詳細]
診斷脊髓空洞癥能否成立?
患者 男性 39歲 井下工人,患者兩年前出現右下肢麻木,來我院行脊柱MRI檢查,到時考慮脊髓空洞癥。患者自己感覺對生活沒有影響,近一月的麻木明顯,最近復查的MRI的檢查見下。 [詳細]
【原創】脊柱側凸+脊髓空洞癥
一個十歲小女孩發現脊柱側凸有一年多了,現在到我院住院做MR后發現還有合并脊髓空洞癥 請問各位大俠們有什么好處理辦法? [詳細]
罕見的脊髓空洞癥被我遇到了
患者;男;20歲;手被暖氣燙傷;找我包扎;我問他竟然不疼;我覺得很是奇怪;,見其手的形狀為爪型手;沒有其他癥狀;包扎好后離去;(我當時也不知道是脊髓空洞癥;) [詳細]
Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞癥的診治進展
Arnold-Chiari畸形 (Arnold-Chiari Malformation ACM)是一種以小腦扁桃體下疝為主要特征的先天性疾病,多數伴有脊髓空洞癥 (Syringomyelia, SM)。近年來由于影象技術以及顯微外科技術的發展 [詳細]

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