男受被做哭激烈娇喘gv视频,成人片免费网站,今天高清视频免费播放作文,欧美大片ppt免费

    局部和全身炎癥反應（INFL）是癌癥（包括胰腺癌）的特點，會造成不利影響預后。鑒于JAK-STAT信號傳導在癌癥局部和全身炎癥反應的作用，研究人員針對初始治療耐受的轉移性胰腺癌患者，考慮ruxolitinib（RUX，一種JAK1/JAK2抑制劑）的療效和安全性，聯合卡培他濱作為二線治療方案進行了研究。下面和大家提前分享這項研究。

    研究詳情：

    接受吉西他濱治療后進展，有充分的體能狀態和器官功能的患者都納入該項試驗。RUX+CAPE在9個安全性患者組中耐受性良好。隨后，127例患者被隨機分配到CAPE 1000mg/m2 BID第1--14天，聯合RUX 15mg BID或者安慰劑在一個21天周期的第1--21天。主要終點是0S；次要終點是包括PFS和ORR。為了檢測滿足雙側α=0.2和β＜0.2的HR≤0.6，最終分析計劃發生在97例死亡后。亞組分析被預先規定，來探索治療的異質性，和關于RUX將會優先使伴有INFL證據的患者獲益的假說。

    研究結果：

    在隨機人群中，OS和PFS支持RUX（表）。RUX組已證實的ORR為7.8%，PBO組為0%。INFL患者亞組中，通過血清C反應蛋白測定（CRP＞13mg/L中位數），OS明顯支持RUX超過PBO（表）。在這一亞組中，RUX組3個月和6個月的存活率為48%和42% vs PBO組的29%和11%。CRP≥13mg/L的患者中，OS和PFS的顯著獲益沒有觀察到（HR=0.89和0.82）。通過改良的Glasgow Prognostic評分（mGPS，一種癌癥INFL衡量措施）歸類的患者可以觀察到OS獲益（mGPS 0，1，2的HRs分別為0.91，0.71，0.49）。

 

    RUX和CAPE的聯合方案一般耐受性良好。3或者4級（G3/4）不良反應發生率RUX組為75%，PBO組為82%。G3/4中性粒細胞減少和血小板減少癥在RUX組患者中不常見（分別為1.7%和0%）。RUX組（15.3%）患者發生G3/4貧血 比PBO組（1.7%）率高。

    研究結論：

    Ruxolitinib可以提高以CRP升高或者mGPS評分1或2為特征的轉移性胰腺癌患者的總生存期和無進展生存期。臨床試驗信息：NCT01423604。