2011年特發性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀
2014-04-23 20:32
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來源：愛愛醫
責任編輯：張子玲
[導讀] 新指南分析了1996-2010年5月檢索的文獻，增加了自2000年ATS/ERS共識公布以來累積的資料，為新指南的修訂提供了循證醫學證據。重點提出了診斷和治療方面新的建議，取代了2000年發布的ATS/ERS IPF共識。
《2011年特發性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》內容簡介：
IPF是一種原因不明的，局限于肺部的，慢性，進行性纖維化性間質性肺炎的一種特殊形式。其病因不明，主要發生于老年人，組織學和/或影像學表現為UIP.
《2011年特發性肺纖維化診斷和治療循證新指南解讀》內容預覽：
目前雖仍無大規模的IPF流行病學調查研究，但IPF發病率呈現明顯的增長趨勢。一項基于美國新墨西哥州伯納利歐縣人 口的研究：IPF發病率估計為男性10.7/10萬/yr.；女性7.4/10萬/yr.。一**國報道：IPF總的發病率為4.6 /10萬/yr., 從1991到2003，IPF發病率估計增長率為每年11%，此增加與人口老齡化或輕癥患者確診率增加無關。第三項來自美國一個大的健康計劃研究資料， IPF估計發病率6.8-16.3 /10萬。另有研究估計IPF發病率占總人口的2-29/10萬。不同研究數據之間如此之大差別的原因可能與以往缺乏統一的IPF界定、各項研究的設計以 及人群的不同有關。最近一項來自美國大樣本健康計劃資料的分析，估計IPF發病率在14.0 - 42.7/10萬之間。IPF發病率難以確定與地理、國家、文化或種族等多種因素的影響有關。
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