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    E抗原陰性慢性乙型肝炎是一種進展性疾病，以ALT和HBVDNA波動為特點。單次檢測HBVDNA和ALT無法區分疾病活動和低**HBsAg攜帶者（LR）。LR與HBV免疫控制和較好的預后有關，但目前還不清楚其免疫相關性。最近有研究發現高水平IL-10與肝炎發作有關，阻斷該分子后可恢復功能性CD8細胞的反應。波蘭JerzyJaroszewicz等對單次檢測IL-10和HBsAg水平在預測慢性乙型肝炎長期免疫控制中的價值進行了評估。
 

    該研究共入選78例HBeAg（-）慢性乙型肝炎患者（41名男性，年齡中位數為33歲）。60例ALT持續正常，另外18例ALT升高并且HBVDNA>2000IU/mL。血清IL-10、HBsAg和HBVDNA水平分別用HSELISA，CLIA和PCR方法測定。55例患者有長期數據，隨訪時間中位數為31個月。

    研究發現血清IL-10水平和HBsAg水平與疾病階段顯著相關。IL-10水平在低**攜帶者中最低，為（0.55±0.10）pg/mL；在ALT正常但HBVDNA>2000IU/mL的患者中較高，為（0.75±0.12）pg/mL；在ALT升高患者中最高，為（1.6±0.32）pg/mL，方差分析P=0.0002。此外，LR患者基線血清HBsAg水平最低（3.38logIU/mL），在有HBV**的患者群體中均較高（4.11和3.38logIU/mL）。另外，血清IL-10水平與基線ALT活性（r=0.30，P=0.01）和HBVDNA（r=0.39，P=0.001）均相關，而血清HBsAg水平只與HBVDNA呈弱相關（r=0.27，P=0.02），與ALT無相關性。在長達3年的長期隨訪中，18例患者中只有10例維持病毒低**（HBVDNA<2000IU/mL，ALT正常）。重要的是，相比ALT正常但HBVDNA波動的患者，該人群基線IL-10水平（0.42vs.0.74pg/mL，P=0.01）和HBsAg水平（3.1vs.4.2logIU/mL，P=0.003）均較低。

    該研究表明，IL-10和HBsAg低水平似乎與持續HBV感染長期免疫控制有關。單次測量IL-10和HBsAg（<1000IU/mL）可能預示穩定的低**攜帶期。另一方面，IL-10水平較高（>0.9pg/mL）和ALT正常的患者，HBV重新**的可能性最高。