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　　本研究納入了10例正常受試者（50%為女性）和37例靜止期CD患者（51%為女性）。所有受試者均進行維生素D的生物利用度試驗。基準抽血后，所有受試者均給予50,000 IU的口服劑量維生素D膠囊制劑。12小時后進行抽血檢測其血清維生素D2水平，該水平高低反映了他們對維生素D2的吸收能力。研究人員發現，與正常受試者相比，CD患者的維生素D2吸收能力平均下降了30%。

 

　　據研究人員指出，這項研究強調了口服維生素D吸收試驗的重要作用，其或是評估脂溶性維生素吸收不良的極好方法。該研究的主要作者、BUSM的醫學教授Francis Farraye博士說，我們的研究證明疾病活動情況、先前手術史或病變部位均不能預測維生素D的吸收能力。

 

　　BUSM生理學和生物物理學教授、資深作者Michael Holick博士補充說，既然不可預知CD患者對維生素D的吸收能力，那么確定吸收效果的唯一方法就是進行維生素D生物利用度測試。該測試便捷，它的使用可以指導醫師對CD維生素D缺乏癥患者開具適當D治療劑量的維生素。