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    來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發現，一個叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力，阻斷腫瘤的發展和轉移。研究報告發表在9月10日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。

    研究人員發現，如果肺癌、卵巢癌、腎癌或三陰性乳腺癌患者體內表達高水平的miR-200,這些患者壽命會更長一些。

    隨后一系列的實驗首次證實，miR-200通過靶向細胞因子IL-8和CXCL1,抑制了新血管形成。

    “在所有4種癌癥小鼠模型中，用納米顆粒運送miR-200阻斷了新血管形成，減小了腫瘤負荷，抑制了癌癥轉移，”論文的資深作者、婦科腫瘤學教授Anil Sood博士說。

    該研究小組的研究結果突顯了納米顆粒運送的miR-20的治療潛力，IL-8或許可以作為鑒別患者是否可能從治療中受益的一個生物標記物。Sood表示在啟動臨床研發前還需要完成安全研究。

    不同于它們的近親信使RNAs,Micro RNAs不編碼蛋白質。它們負責調控基因激活和表達。

    “我們一開始關注miR-200,是因為已知miR-200可以抑制上皮間質轉化（EMT），且我們用一種方法可以利用納米顆粒靶向運送這些分子，”Sood說。

    論文的第一作者、癌癥醫學研究人員Chad Pecot博士說，初期研究為我們提供了一個新的視角。“文獻中的一些警示故事談到激素受體陽性的乳腺癌預后不良，因此我們決定深入了解相關機制。”