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    近日，FDA批準了一種新的院外心肺復蘇系統，該系統可用于非創傷性心臟驟停成人患者。

    ResQCPR系統由兩個設備組成，可由第一響應者使用。第一個設備（ResQPump Active Compression Decompression CPR Device）是有兩個把手的吸盤，救援者可用其對患者胸部進行按壓與減壓；設備還包括壓力表和計時裝置以保持必要的按壓深度和頻率。第二個設備（ResQPod 16.0 Impedance Threshold Device）適合連接面具或呼吸管，可阻止空氣在按壓過程中進入肺部，以減小胸部壓力從而吸引更多血液進入心臟；這使得下次按壓時有更多血液回流至心臟，從整體上改善血液循環（與傳統心肺復蘇相比）。

    審批通過的依據是一項隨機試驗結果。該試驗中842例患者接受了該系統CPR治療，813例患者接受了標準CPR治療。結果證實，前者生存率更高。兩組患者的不良事件發生率相似；但是新系統治療的患者發生肺水腫較多。

    William Maisel（FDA設備與放射健康中心設備評估辦公室主要負責人）表示，大多在院外發生心臟驟停的患者會死亡。ResQCPR系統可能增加CPR過程中動脈血循環，以提高院外非創傷性心臟驟?；颊呱婵赡苄?。

    編譯自：FDA approves new CPR devices.Healio. March 9, 2015