2012皮膚型紅斑狼瘡診療指南
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3.2.1臨床特點好發于暴露部位如上背、肩、手臂伸側、頸胸V形區，常伴高度光敏感。根據皮損特點可分為丘疹鱗屑型和環形紅斑型，前者皮損近似于銀屑病樣，后者呈環形或多環形紅斑表現，皮損愈后處可繼發色素改變和毛細血管擴張。這些患者除有抗SSA和抗SSB抗體陽性外，其皮損都以環形紅斑型為特征，血管炎的發生率亦有升高。部分患者有其他系統受累表現，約50%的SCLE可符合SLE分類標準。約20%的SCLE并發干燥綜合征。大部分新生兒紅斑狼瘡（neonatallupuserythematosus,NLE）的皮疹也呈環形紅斑樣，表現為出生后數日內發生的頭面、軀干及四肢多發性環狀紅斑，一般無鱗屑，約15%的患兒可有先天性心臟傳導阻滯。新生兒紅斑狼瘡為自限性疾病，一般在出生后4——6個月隨著母親來源的IgG的清除而消退。
3.2.2組織病理學特點和DLE相似，可表現為基底細胞液化變性，真皮血管及皮膚附屬器周圍可見淋巴細胞和單核細胞浸潤，但炎性浸潤較DLE部位淺而輕。無明顯的角化過度、毛囊角栓。
3.2.3實驗室檢查特點70%——90%SCLE患者抗SSA、SSB抗體陽性；90%以上ANA陽性。少數可出現白細胞減少、血沉加快和蛋白尿。
3.3慢性皮膚紅斑狼瘡（CCLE）根據其臨床特點分為下列5類。
3.3.1盤狀紅斑狼瘡（DLE）
3.3.1.1臨床特點皮膚型紅斑狼瘡中50%——85%是盤狀紅斑狼瘡，男女比例為1:3,好發于40——50歲中年人，SLE也可有DLE皮損，約5%的DLE患者可發展為SLE.DLE最常發生于頭皮、面部、耳部及口唇。典型表現為境界清楚的盤狀紅斑、斑塊，表面粘附性鱗屑，剝離鱗屑可見背面擴張的毛囊口形成毛囊角栓，外周色素沉著，中央色素減退、輕度萎縮，并可產生萎縮性瘢痕，發生于頭皮、眉毛處的DLE可導致不可逆的瘢痕性脫發。患者多無自覺癥狀，少數可有輕度瘙癢。皮損若超過頭面部，如波及軀干和四肢手足，稱為播散性DLE（DDLE）。部分患者可有光敏和輕度關節疼等癥狀，發生于掌跖的DLE可以有疼痛
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